Azidophosphan | 56183-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Azidophosphan
• 英文别名: bis(diisopropylamino)phosphanyl azide；bis(diisopropylamino)phosphanylazide；bis(diisopropylamino)phosphine azide；azidobis(diisopropylamino)phosphane；azidobis(diisopropylamino)phosphine；Azidobis(diisopropylamino)phosphan；N-[azido-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 56183-64-3
• 化学式: C₁₂H₂₈N₅P
• 分子量: 273.362
• InChiKey: LZPHISPTYPVOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azidophosphan 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl P-(2,2-diisopropylhydrazineyl)-N,N-diisopropylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  叠氮化磷的多功能光化学行为：α-磷氮烯的 Curtius 型重排和不同的命运

  摘要：

  叠氮双二异丙基氨基膦和氧化、硫和苯亚胺的同系物

  DOI：

  10.1021/ja00299a033
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)phosphenium trifluoromethanesulfonate 在 (π-C5H5)2Zr(N3)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Azidophosphan
  参考文献：
  名称：

  Versatile behaviour of the phosphanyl salt (Pri 2N)2 P+CF3SO3 ? towards zirconocene derivatives

  摘要：

  各种基团的转移反应（Ph2P[CH2]3–，Ph2CCPh–CHN–，N3，CN，Me，Cl，H）发生在锆与磷之间，涉及磷阳离子盐(Pri2N)2P+CF3SO3–与锆烯衍生物的反应；(Pri2N)2P–CHN–P(NPri2)28的晶体结构已被确定。

  DOI：

  10.1039/c39930001487

文献信息

• A New Way to Scorpionate Niobium Complexes:  Terminal Alkyne, Imido, and Oxo Complexes and the Rearrangement of α-Agostic Ethyl Complexes
  作者：Pascal Oulié,、Nicolas Bréfuel、Laure Vendier、Carine Duhayon、Michel Etienne

  DOI：10.1021/om050423f

  日期：2005.8.1

  straightforward synthesis of new hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp‘) niobium terminal alkyne complexes and some reactions of these complexes. Reduction of the niobium(IV) complexes Tp‘NbCl3 (Tp‘ = TpMe2 (1), TpMe2,4Cl (1-Cl)) with zinc in the presence of a terminal alkyne HC⋮CR gives good yields (ca. 75%) of the new alkyne complexes Tp‘NbCl2(HC⋮CR) (2-R) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3) and 2-Cl-Ph. The strategy

  本文描述了新型氢三（吡唑基）硼酸酯（Tp'）铌末端炔烃配合物的高效，简单合成方法，以及这些配合物的某些反应。在末端炔烃HC⋮CR存在下，用锌还原铌（IV）配合物Tp'NbCl 3（Tp'= Tp Me2（1），Tp Me2,4Cl（1-Cl））得到良好的收率（ca. 75％的新炔烃配合物Tp'NbCl 2（HC⋮CR）（2-R）（R = H，Ph，C 6 H 4 -4-Me，CH 2 Ph，CF 3）和2-Cl-博士。该策略意义重大，因为先前报道了Tp'NbCl 2的合成（RC⋮CR'）仅适用于内部炔烃。NMR数据表明，四电子给体炔烃位于分子镜平面内。通过NMR在溶液中观察到炔烃旋转受限。更丰富的旋转异构体具有位于Tp'配体远端的大取代基，从而减轻了空间相互作用。在2-R（R = Ph，C 6 H 4 -4-Me，CH 2 Ph）的晶体结构中仅观察到该旋转异构体。然而，在2-CF 3的晶体
• Reactions at the Boron-Carbon Double Bond of Methyl(methylidene)boranes
  作者：Peter Paetzold、Ulli Englert、Rudolf Finger、Thomas Schmitz、Alexander Tapper、Ralf Ziembinski

  DOI：10.1002/zaac.200300396

  日期：2004.4

  dicarbadicobaltatetrahedrane [(CA)2Co(CO)3}2] starting from MeB=CA2 and [Co2(CO)8]}. The (2+3) cyclodaddition of MeB=CA2 to the azide X2PN3 (X = NiPr2) as 1, 3-dipole gives the five-membered ring [=BMe—CA2—N=N—NX=] (5a) and to RN3 the rings [=BMe—CA=N—NA—NR=] (5′b, c; R = iBu, A; formed from the cycloadducts 5b, c by migration of A); analogously, [=BMe—CA′=N—NA—NA=] (5′d) is formed from MeB=CAA′ and

  将路易斯碱 L 添加到甲基（亚甲基）硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶， PMe3) 和 MeB(L)=CAA'（1c，d；L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶）。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键，得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c；X = OiPr、OtBu、NiPr2)；MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应，生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)（2d；X = NMe2）。从 MeB=CA2 和 BH3，五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成，均含有双氢桥；产物 2f 在空间群 P1¯
• Mechanism of the Exchange Reaction of Halodiazirines with Nucleophiles Revisited. Synthesis of Neutral, Mono- or Dicationic 4−16-Membered Phosphorus Heterocycles
  作者：Gilles Alcaraz、Valérie Piquet、Antoine Baceiredo、Françoise Dahan、Wolfgang W. Schoeller、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja9532143

  日期：1996.1.1

  monocationic seven-membered heterocycles 3 (90% yield) and 4 (60% yield) or cationic N,N‘-bis(diphosphine) adduct 5 (86% yield); similarly, when diphenyl(isopropylthio)phosphine is used, competitive reactions occur, leading to cationic five-membered heterocycle 9 (34% yield) and/or N,N‘-Bis(diphosphine) adduct 10 (65% yield). 1,3-bis(diphenylphosphino)propane also reacts with 1, affording dicationic 16-membered

  三甲基-、二苯基甲基-、三苯基-、二苯基噻吩基-和双（二甲氨基）（异丙基硫代）膦与溴苯基二氮嗪 (1) 反应，在 83− 中生成阳离子 N,N'-双（膦）加合物 2a-c、7 和 8 95% 的收率。根据所使用的实验条件，将 1,2-双（二苯基膦基）乙烷添加到 1 会导致双阳离子 14 和单阳离子七元杂环 3（产率 90%）和 4（产率 60%）或阳离子 N,N' -双（二膦）加合物 5（产率 86%）；类似地，当使用二苯基（异丙基硫代）膦时，会发生竞争反应，导致阳离子五元杂环 9（产率 34%）和/或 N,N'-双（二膦）加合物 10（产率 65%）。1,3-双（二苯基膦基）丙烷也与 1 反应，得到双阳离子 16 元杂环 6（75% 产率）。
• Structural investigation into the suprising stability of free and complexed bis(amino) phosphine azides
  作者：Alan H. Cowley、François P. Gabbaï、Guy Bertrand、Carl J. Carrano、Marcus R. Bond

  DOI：10.1016/0022-328x(95)91149-e

  日期：1995.5

  Cr(CO)6 in tetrahydrofuran solution results in the formation of (iPr2N)2P(N3)-Cr(CO) 5 (4). Complexes 3 and 4 were found to be stable to UV irradiation (254 nm). The chromium complex 4 and the free phosphine azide (c-Hex2N)2PN3 (2) have been characterized by single-crystal X-ray diffraction.

  （i Pr 2 N）2 PN 3（1）与Fe 2（CO）9在甲苯溶液中于25°C反应生成复合物（i Pr 2 N）2 P（N 3）-Fe（CO）4（3）高产。的cophotolysis 1和Cr（CO）6的四氢呋喃溶液导致的（形成我镨2 N）2 P（N 3）-Cr（CO）5（4）。配合物3和发现4种对UV辐射（254nm）稳定。铬络合物4和游离膦叠氮化物（c- Hex 2 N）2 PN 3（2）已经通过单晶X射线衍射表征。
• Synthesis and structure of the first cyclodiphosphazene. Dimerization of a phosphonitrile :P.tplbond.N
  作者：Antoine Baceiredo、Guy Bertrand、Jean Pierre Majoral、Ghislaine Sicard、Joel Jaud、Jean Galy

  DOI：10.1021/ja00332a061

  日期：1984.10

  On montre que la photolyse de [(i-Pr) 2 N] 2 P-N 3 conduit a la formation de tetrakis(diisopropylamino)-2,2,4,4 diaza-1,3,2λ 5 ,4λ 5 diphosphite

  在 montre que la photolyse de [(i-Pr) 2 N] 2 PN 3 导管上形成四（二异丙基氨基）-2,2,4,4 diaza-1,3,2λ 5 ,4λ 5 二亚磷酸酯