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(E)-3-Dimethylamino-1-naphthalen-2-yl-propenethione | 40185-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-Dimethylamino-1-naphthalen-2-yl-propenethione
英文别名
3-(dimethylamino)-1-naphthalen-2-ylprop-2-ene-1-thione
(E)-3-Dimethylamino-1-naphthalen-2-yl-propenethione化学式
CAS
40185-71-5
化学式
C15H15NS
mdl
——
分子量
241.357
InChiKey
GVKYWTVBCZGQRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((Z)-3-Chloro-3-naphthalen-2-yl-allylidene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙二醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (E)-3-Dimethylamino-1-naphthalen-2-yl-propenethione
    参考文献:
    名称:
    3-Chloro-2-propeniminium-salze (vinyloge Amidchloride) als vorteilhafte Synthesebausteine der organischen Chemie
    摘要:
    近来,易于获得的 3-氯丙烯亚胺盐作为多功能合成物在合成方面具有重要意义。作为 1,3-双官能亲电体系,它们很容易与不同的亲核试剂发生反应,生成许多酰基化合物,特别是杂环化合物。 1. 3-氯丙烯亚胺盐的合成 2. 3-氯-2-丙烯亚胺盐的反应 2.1. 与亲核氧化合物的反应 2.2. 与亲核硫和硒化合物的反应 2.3. 与胺的反应 2.4.与双官能团亲核物的反应 2.5.1.
    DOI:
    10.1055/s-1979-28636
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