2-(4-chlorohexanoyl)-1,3-cyclopentanedione | 111680-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorohexanoyl)-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: 2-(4-Chlorohexanoyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 111680-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: BRZOPOXSDXUWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorohexanoyl)-1,3-cyclopentanedione 在 三乙胺 作用下， 反应 4.5h， 以42%的产率得到2-(5-ethyltetrahydro-2-furylidene)-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  低血压 (±)-乌地酮的简便合成

  摘要：

  (±)-Oudenone, 2-(tetrahydro-5-propyl-2-furylidene)-1,3-cyclopentanedione，通过 BF3 催化 1,3-环戊二酮与 4-氯庚酸酐的酰化和随后与三乙胺的环化反应方便地合成总产率为 36%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1161
• 作为产物：
  描述：

  4-氯己酰氯 在 三氟化硼 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.25h， 生成 2-(4-chlorohexanoyl)-1,3-cyclopentanedione
  参考文献：
  名称：

  低血压 (±)-乌地酮的简便合成

  摘要：

  (±)-Oudenone, 2-(tetrahydro-5-propyl-2-furylidene)-1,3-cyclopentanedione，通过 BF3 催化 1,3-环戊二酮与 4-氯庚酸酐的酰化和随后与三乙胺的环化反应方便地合成总产率为 36%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1161