diethyl [(phenylamino)(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl]phosphonate | 1228270-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: diethyl [(phenylamino)(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl]phosphonate
• CAS: 1228270-25-4
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₅P
• 分子量: 401.399
• InChiKey: BKQRUAKRXSDGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-[(phenylimino)methyl]-4H-chromen-4-one 、 亚磷酸二乙酯 反应 10.0h， 以66%的产率得到diethyl [(phenylamino)(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,2-氧氮杂膦、1,3,2-二氮杂膦、无环和/或环状 α-氨基膦酸盐衍生物的合成

  摘要：

  一些新的 1,3,2-氧氮膦 18、1,3,2-二氮杂膦 19、无环和环状 α-氨基膦酸酯衍生物 3-17 含有色酮部分的合成已通过 3-（苯基亚氨基甲基）色酮反应实现(1)、3-(苯基氨基亚甲基)-2-羟基色满酮(4)和/或3-(苯基氨基-亚甲基)-2-(苯基氨基)色满酮(5)与亚磷酸二乙酯、亚磷酸三(2-氯乙基)酯，和二氯苯膦。根据元素分析、IR、1H 和 31P NMR 光谱数据验证了产品的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500802713309

文献信息

• Synthesis of Chromonyl-Containing <i>α</i>-Aminophosphonates
  作者：Si-Yao Lang、Duo-Zhi Wang、Ling-Hua Cao

  DOI：10.1080/10426500802529127

  日期：2009.10.13

  A series of novel chromonyl-containing alpha-aminophosphonates were synthesized by a one-pot reaction from 3-formylchromones, substituted aromatic amines, and dialkylphosphites. Synthesized compounds were characterized by elemental analysis, and H-1 NMR and IR spectroscopy. Single crystal x-ray diffraction data of compound 6e was obtained, and analysis indicates that the crystal belongs to triclinic system with space group P-1, a = 9.4200(4) angstrom, b = 10.5970(6) angstrom, c = 12.3506(5) angstrom, alpha = 84.178(2)degrees, beta = 73.5830(10)degrees, gamma = 68.2720(10)degrees, V = 1098.59(9) angstrom(3), Z = 2, mu = 0.163 mm(-1), F(000) = 456, R[F-2>2 sigma(F-2)] = 0.0835, omega R(F-2) = 0.2328.
• Microwave-assisted synthesis of α-aminophosphonate-chromone hybrids using Kabachnik-Fields Reaction
  作者：Kármen Emőke Szabó、Rama Akaili、Ádám Tajti、Nóra Popovics-Tóth、Erika Bálint

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.887

  日期：——