2-acetyl-N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide | 950829-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
• 英文别名: 2-acetyl-N-benzyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 950829-56-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: CBZICTDYMADXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯基乙基)-甲酰胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-acetyl-N-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氢异喹啉的三组分Ugi反应快速获得反向肽模拟物

  摘要：

  由于拟肽模拟物作为治疗剂的潜在应用，在过去的几十年中引起了相当大的关注。从这个角度来看，多组分反应是快速提供大量具有巨大结构多样性的候选药物的绝佳工具。我们在这里报告基于约束的四氢异喹啉杂环骨架使用三组分Ugi反应合成潜在的反向模拟物文库。通过计算工具和NMR研究评估靶标化合物模拟肽二级结构的能力。我们能够证明，通过使用适当的起始原料，可以获得β-转角或β-折叠片模拟物。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2202-5

文献信息

• IBX-Mediated Oxidative Ugi-Type Multicomponent Reactions: Application to the N and C1 Functionalization of Tetrahydroisoquinoline
  作者：Tifelle Ngouansavanh、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200701603

  日期：2007.7.23