(n-Bu)4NReOBr4 | 15363-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (n-Bu)4NReOBr4
• CAS: 15363-68-5
• 化学式: Br₄ORe*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 764.291
• InChiKey: IBWDXBCUXUAAMZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-Bu)4NReOBr4 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(N-(2-mercaptoacetyl)-N'-4-(3-penten-2-one)ethylene-1,2-diaminato)oxorhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Abram, U.; Abram, S.; Stach, J., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhenium complexes of<i>P</i>,<i>P</i>,<i>P</i>′,<i>P</i>′-tetrakis(<i>o</i>-hydroxyphenyl)diphosphinoethane
  作者：Hongyan Luo、Chris Orvig

  DOI：10.1139/v96-078

  日期：1996.5.1

  Preparation of the hydrochloride salt of a new potentially hexadentate ligand precursor P,P,P′,P′-tetrakis(o-hydroxyphenyl)diphosphinoethane dihydrochloride (abbreviated H₄P₂O₄•2HCl) is described. From H₄P₂O₄•2HCl, neutral [Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)] and dianionic [Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻dinuclear rhenium(V) complexes were synthesized. The complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, mass spectrometry, and¹H/³¹P¹H} NMR spectra.³¹P¹H} NMR revealed that only one isomer, presumably the anti, was present for [Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)], and that two isomers, both anti and syn isomers, were observed for [Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻. The coligands (PPh₃for the former, Br⁻for the latter) of both complexes underwent ligand exchange with pyridine. Key words: rhenium, P,P,P′,P′-tetrakis(o-hydroxyphenyl)diphosphinoethane, dimer, isomers.

  描述了一种新潜在的六齿配体前体P,P,P′,P′-四(邻羟基苯基)二膦乙烷二盐酸盐（简称H₄P₂O₄•2HCl）的制备。从H₄P₂O₄•2HCl出发，合成了中性的[Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)]和二阴离子的[Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻二核铼(V)配合物。这些配合物经过元素分析、红外光谱、质谱和¹H/³¹P¹H} NMR光谱表征。³¹P¹H} NMR显示，[Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)]只存在一种异构体，可能是反式的，而[Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻观察到两种异构体，分别为反式和顺式。这两种配合物的辅基（对于前者是PPh₃，对于后者是Br⁻）均与吡啶发生了配体交换。关键词：铼，P,P,P′,P′-四(邻羟基苯基)二膦乙烷，二聚体，异构体。
• Bis(ligand) Rhenium(V) and Technetium(V) Complexes of Two Naturally Occurring Binding Moieties (Oxazoline and Thiazoline)
  作者：Ed Shuter、H. R. Hoveyda、Veranja Karunaratne、Steven J. Rettig、Chris Orvig

  DOI：10.1021/ic9507528

  日期：1996.1.1

  a = 7.5342(6) Å, b = 12.2187(6) Å, c = 9.3942(8) Å, beta = 94.233(7) degrees, and Z = 4; those of TcOCl(thoz)(2) (C(18)H(16)ClN(2)O(3)S(2)Tc) are monoclinic, with space group P2(1)/n, a = 16.506(1) Å, b = 7.664(1) Å, c = 16.3216(6) Å, beta = 111.154(4) degrees, and Z = 4; those of ReOBr(oz)(2) (C(18)H(16)BrN(2)O(5)Re) are orthorhombic, with space group Pbca, a = 12.864(2) Å, b = 25.369(2) Å, c = 11

  尝试用潜在的双齿含恶唑啉和噻唑啉配体制备处于中等氧化态的tri的三（配位体）金属配合物；当高tech酸酯在过量配体的存在下还原时，会生成TcO（2）.xH（2）O。取而代之的是，通过与预先形成的MO核反应，生成了一系列分子式为MOXL（2）的氧net（V）和氧or（V）配合物（M = Re，X = Br； M = Tc，X = Cl）和HL = 2 -（2'-羟基苯基）-2-恶唑啉（Hoz），2-（2'-羟基-3'甲基苯基）-2-恶唑啉（HMOz），2-（2'-羟基苯基）-2-噻唑啉（Hozz ），并制备了2-（2'-羟基苯基）-2-苯并恶唑啉（Hhbo）。这些化合物已通过包括单晶X射线衍射在内的多种技术进行了表征。Hthoz（C（9）H（9）NOS）晶体为单斜晶系，空间群为P2（1）/ n，a = 7.5342（6）Å，b = 12.2187（6）Å，c = 9.3942（8）Å，beta
• The reactivity of cationic [trioxo-(1,4,7-triazacyclononane) rhenium(VII)] and oxorhenium(V) complexes containing triazamacrocycles
  作者：Christa Pomp、Karl Wieghardt

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83870-x

  日期：1988.1

  14 N 3 )ReO 3 ] was isolated as a yellow solid. The latter amido rhenium(VII) compound reacted in dimethylformamide with RX (R = CH 3 , benzyl; X = Cl), affording at the cyclic amine, N,N′,N″-trisalkylated complexes of the type [L′ReO 3 ]X. The monomeric rhenium(V) complexes [LReOX 2 ]X (X = Cl, Br, I) were obtained from the reaction of [ n -Butyl 4 N]ReOX 4 and L in acetonitrile. IR, UV-vis, 17 O

  摘要在含有锌汞齐的丙酮-水混合物（6：1）中还原无色[LRe VII O 3] Br可获得绿色，对空气敏感的[LRe VO 2 Br]，形成紫色络合物[LReO（μ-O） 2 ReOBr 2]在水溶液中（L = 1,4,7-三氮杂环壬烷； C 6 H 15 N 3）。通过类似地还原[LReO 3] ReO 4，得到紫色中性络合物[LReO（μ-O）2 ReO（ReO 4）2]。[LReO 3] +在碱性溶液中（p K a ＝ 10.3 + 0.2，25℃）去质子化，并分离为黄色固体的[（C 6 H 14 N 3）ReO 3]。后者的酰胺rh（VII）化合物在二甲基甲酰胺中与RX（R = CH 3，苄基； X = Cl）反应，得到环状胺N，N'，N''-三烷基化的[L' ReO 3] X。单体rh（V）络合物[LReOX 2] X（X = Cl，Br，I）是由[n-丁基4 N] ReOX 4与L在乙腈中的反应获得的。红外线
• Seven-Coordinate [Re^VON₄X₂]⁺ Complexes (X = O and Cl)
  作者：Liang Xu、Ika A. Setyawati、Jason Pierreroy、Maren Pink、Victor G. Young、Brian O. Patrick、Steven J. Rettig、Chris Orvig

  DOI：10.1021/ic001273y

  日期：2000.12.1

  The oxorhenium(V) complexes with ligands containing N4 (H2pmen) and N4O2 (H2bbpen, H2Clbbpen, and H2bped) donor atom sets have been synthesized. X-ray crystallographic analyses of the [ReO(H2pmen)Cl2]+, [ReO(bbpen)]+, and [ReO(bped)]+ complexes showed that all three cations share a rare seven-coordinate structure with a distorted pentagonal bipyramidal geometry, which represents a novel and potentially

  合成了具有含N4（H2pmen）和N4O2（H2bbpen，H2Clbbpen和H2bped）供体原子的配体的oxorhenium（V）配合物。[ReO（H2pmen）Cl2] +，[ReO（bbpen）] +和[ReO（bped）] +配合物的X射线晶体分析表明，所有三个阳离子均具有稀有的七配位结构，其五角形双锥锥体形变几何形状，代表ReV = O配合物中的一种新颖且潜在的通用结构基序。1 H NMR光谱表明，络合物的结构保留在溶液中。
• Rhenium(V) and technetium(V) complexes with N-[2(1H-pyrolylmethyl)]-N′-(4-pentene-3-one-2) ethane-1,2-diaminate (C12H16N3O, MRP 20). X-ray crystal structures of H3MRP 20 and TcO(MRP 20)
  作者：Gillian F. Morgan、Marcel Deblaton、Wasif Hussein、John R. Thornback、Guy Evrard、François Durant、Joachim Stach、Ulrich Abram、Sonja Abram

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80262-5

  日期：1991.12

  glycolate)2] results in the formation of a neutral technetium(V) complex [TcOL]. The X-ray structure of this complex confirms a five-coordinate, square based pyramidal geometry with no crystallographic axes of symmetry. Crystal data: orthorhombic space group P212121; a=11.701(1), b=14.949(2), c=7.516(1) A, V=1314.6 A3 to give Z=4 for D=1.68 g cm−3. Structure resolution and refinement based on 2115 reflections

  N- [2（1H-吡咯基甲基）]-N′-（4-戊烯-3-一-2）乙烷-1、2-二胺的合成已经完成，该化合物通过X射线衍射表征。C12H19N3O的晶体数据：空间群P21 / c：a = 10.358（3），b = 7.953（1），c = 15.640（4）A，β= 101.63（1）°，V = 1261（2）A3得到对于D ＝ 1.165g cm-3，Z ＝ 4。基于2114个反射的结构求解和优化收敛于R = 0.064，Rw = 0.079。该分子与Bu4N [TcO（乙二醇酸酯）2]的反应导致形成中性tech（V）络合物[TcOL]。该复合物的X射线结构证实了五坐标，基于正方形的金字塔几何形状，没有对称的结晶学轴。晶体数据：正交空间群P212121；a = 11.701（1），b = 14.949（2），c = 7.516（1）A，V = 1314.6 A3，得出D = 1.68 g