N1,N2-dipentyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide | 2209-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-dipentyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
• 英文别名: 1,6-Dipentyl-hydrazodithiocarbonamid
• CAS: 2209-29-2
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄S₂
• 分子量: 290.497
• InChiKey: MNUSMGFVIMXHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硫代异氰酸戊酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以84%的产率得到N1,N2-dipentyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  回文肼碳硫代酰胺和碳硫二酰肼的制备及抗结核活性

  摘要：

  背景：结核病约占世界人口的三分之一，仍然是全球性的公共卫生危机。对当前药物具有异常毒性或高度抗药性的菌株引起人们的特别关注，促使人们对新型化合物进行研究，并对已知的化学治疗剂进行重新评估。 目的：与一些最近报道的硫代羰基化合物相关的抗分枝杆菌活性激发了我们对取代肼基碳硫代酰胺（3）和碳硫代二酰肼（4）的合成的兴趣，旨在研究其在抗结核药物设计和发现中的潜力。 方法：在本研究中，标题化合物3和4是通过肼与异硫氰酸酯的缩合反应制备的，该反应易于通过化学计量，温度和溶剂控制。用Kirby-Bauer椎间盘扩散法评估了这些化合物对牛分枝杆菌BCG的抑制作用，并确定了对有毒力的结核分枝杆菌Erdman的最低抑制浓度。 结果：通过IR，1HNMR，13C-NMR，高分辨率质谱和元素分析确定了这些热稳定化合物的化学结构。在Kirby-Bauer椎间盘扩散试验中，某些化合物显示出对BCG的抑制作用。在某些情

  DOI：

  10.2174/1570180815666180727120422

文献信息

• Abbasi,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 333 - 335
  作者：Abbasi,M.S.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——