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(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氰胺 | 51322-80-6

中文名称
(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氰胺
中文别名
替扎尼定杂质
英文名称
5-Chlor-4-cyanamino-2,1,3-benzothiadiazol
英文别名
(5-chloro-benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl)-cyanamide;(5-Chloro-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)cyanamide
(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氰胺化学式
CAS
51322-80-6
化学式
C7H3ClN4S
mdl
——
分子量
210.647
InChiKey
BPGDXFFKSUUPBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Amino-2,1,3-benzothiadiazole and -benzoxadiazole derivatives, their
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04476135A1
    公开(公告)日:1984-10-09
    The compounds of formula I ##STR1## wherein A is an optionally substituted 2,1,3-benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole moiety, B is a trisubstituted amino group and C is an optionally 1-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl or an optionally 3-substituted 3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl moiety. are useful as bradycardiac agents, as anti-tremor, anti-rigor and myotonolytic agents, as tranquillizers and as antidepressants.
    公式I的化合物 ##STR1## 其中A是可选取替代基的2,1,3-苯并噻二唑或2,1,3-苯并噁二唑基团,B是三取代基团,C是可选取1-取代的4,5-二氢-1H-咪唑-2-基或可选取3-取代的3,4,5,6-四氢嘧啶-2-基团。这些化合物可用作缓慢心跳剂,抗震颤,抗僵硬和肌肉松弛剂,镇静剂和抗抑郁剂。
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:LJUBOMIR C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4476135A
    申请人:——
    公开号:US4476135A
    公开(公告)日:1984-10-09
  • [EN] AMINO-2,1,3-BENZOTHIADIAZOL AND BENZOXADIAZOL DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING THEM
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO1982002891A1
    公开(公告)日:1982-09-02
    (EN) The compounds have the formula I$(5,)$ wherein A represents a 2,1,3-benzothiadiazol group or a 2,1,3-benzoxadiazol residue, optionally substituted, B is an amino trisubstituted group, C is a 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl residue substituted in position 1 or a 3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl residue optionally substituted in position 3. The compounds have bradycardia, anti-tremor, anti-rigor, myotonolytic activities, as well as calming, sedative and antidepressive activities. They may be used as medecines. They are obtained by substitution of a secondary amine group or by cyclisation with corresponding ethylen-or propylen diamines.(FR) Les composés répondent à la formule I$(5,)$dans laquelle A représente un groupe 2,1,3-benzothiadiazol ou un reste 2,1,3-benzoxadiazol, éventuellement substitué, B est un groupe amino trisubstitué, C est un reste 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl substitué en position 1 ou un reste 3,4,5,6-tétrahydropyrimidine-2-yl substitué éventuellement en position 3. Les composés ont une action bradycardisante, anti-trémor, anti-rigor, myotonolytique, ainsi qu'une action calmante, sédative et antidépressive. Ils peuvent être utilisés comme remèdes. On les obtient par substitution d'un groupe amine secondaire ou par cyclisation avec des éthylène- ou propylène diamines correspondantes.
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