n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-glucopyranoside | 192518-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-butoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(trityloxymethyl)oxane
• CAS: 192518-99-3
• 化学式: C₅₀H₅₂O₆
• 分子量: 748.959
• InChiKey: LKJGPUGRFDZGBN-AGCKAGJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-glucopyranoside 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烷基葡糖苷的双子表面活性剂

  摘要：

  通过简单的方法，从d-葡萄糖开始合成1，5-双-[6- O-（正丁基α- d-吡喃葡萄糖苷）]戊二酸酯7。烷基葡糖苷的异头物混合物通过其过乙酸酯的快速色谱法分离。描述了中性条件下的去三苯甲基化。这是非离子双子表面活性剂的第一个例子，其中烷基葡糖苷通过C-6处的间隔基连接。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  butyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 n-butyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-α-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烷基葡糖苷的双子表面活性剂

  摘要：

  通过简单的方法，从d-葡萄糖开始合成1，5-双-[6- O-（正丁基α- d-吡喃葡萄糖苷）]戊二酸酯7。烷基葡糖苷的异头物混合物通过其过乙酸酯的快速色谱法分离。描述了中性条件下的去三苯甲基化。这是非离子双子表面活性剂的第一个例子，其中烷基葡糖苷通过C-6处的间隔基连接。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00817-4

文献信息

• New dimeric surfactants from alkyl glucosides
  作者：Mariano J.L. Castro、José Kovensky、Alicia Fernández Cirelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00786-3

  日期：1999.10

  Carbohydrate containing dimeric (or gemini) surfactants were synthesized starting from D-glucose. Three different spacers (glutaryl, succinyl and terephthaloyl) were used to link the sugar moieties through O-2 or O-6. The critical micellar concentration (CMC) for these new compounds was ten-fold smaller than that of their monomeric counterpart. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.