O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine | 1192371-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxyamine；[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)anilino] acetate
• CAS: 1192371-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: RYGFGYGUMVTESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1,3-Benzothiazol-1-ium-2-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-imine
  参考文献：
  名称：

  从模型抗肿瘤药物的推定代谢物中间接和直接检测 4-（苯并噻唑-2-基）苯基硝基离子

  摘要：

  与1相关的 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑是潜在的重要药物。代谢显然涉及氧化和酯化3。在水中，3 的水解和光解产生氮鎓离子4，可以通过 N 3 -捕获间接检测和在激光闪光光解后通过紫外可见光谱直接检测。λ max 为570 nm，寿命为 530 ns的瞬态以扩散控制的速率与 N 3 -反应，并通过与水反应生成醌醇6。

  DOI：

  10.1021/ol901959z
• 作为产物：
  描述：

  丙酮腈 、 N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以60%的产率得到O-acetyl-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  从模型抗肿瘤药物的推定代谢物中间接和直接检测 4-（苯并噻唑-2-基）苯基硝基离子

  摘要：

  与1相关的 2-(4-氨基苯基)苯并噻唑是潜在的重要药物。代谢显然涉及氧化和酯化3。在水中，3 的水解和光解产生氮鎓离子4，可以通过 N 3 -捕获间接检测和在激光闪光光解后通过紫外可见光谱直接检测。λ max 为570 nm，寿命为 530 ns的瞬态以扩散控制的速率与 N 3 -反应，并通过与水反应生成醌醇6。

  DOI：

  10.1021/ol901959z

文献信息

• Characterization of the 4-(Benzothiazol-2-yl)phenylnitrenium Ion from a Putative Metabolite of a Model Antitumor Drug
  作者：Mrinal Chakraborty、Kyoung Joo Jin、Stephen A. Glover、Michael Novak

  DOI：10.1021/jo101275y

  日期：2010.8.6

  product of the reaction of 11 with N3−, 21, contains no azide functionality but may be generated by a process in which N3− attacks 11 at the nitrenium ion center with loss of N2 to generate a diazene 25 that subsequently decomposes into 21 with loss of another N2. The adduct derived from attack of 2′-deoxyguanosine (d-G) on 11, 28, is a familiar C-8 adduct of the type generated from the reaction of d-G with

  4-(苯并噻唑-2-基)苯基硝基鎓离子11是由O-乙酰氧基-N- (4-(苯并噻唑-2-基)苯基)羟胺8 的水解或光解产生的，这是 2-(4-氨基苯基）苯并噻唑1及其环取代的衍生物正在开发用于各种医学应用，包括抗肿瘤、抗菌、抗真菌和显像剂。之前，我们表明11的水溶液寿命为 530 ns，类似于 4-联苯基硝基鎓离子12的 560 ns 寿命源自著名的化学致癌物 4-氨基联苯。我们现在表明，这两种阳离子之间的类比远远超出了它们的寿命。11水合的初始产物是喹啉16，它可以被检测为一种长寿命的反应中间体，它以依赖于 pH 的方式水解成最终的水解产物，即醌醇15。这种水解行为与先前描述的大量致癌芳胺的酯代谢物（包括 4-氨基联苯）相同。11 , 20的主要叠氮化物捕获产物（叠氮化物产物的 90%）是通过取代11、20的氮鎓离子中心邻位碳而产生的。11 . 该产品是主要叠氮化物加合物（如22）的直接