1-amino-4-(3-pyridin-4-ylpropoxy)naphthalene | 285984-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-4-(3-pyridin-4-ylpropoxy)naphthalene
• 英文别名: 4-(3-pyridin-4-ylpropoxy)naphthalen-1-amine
• CAS: 285984-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: LSUMLSVQFDJGEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基 3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基氨基甲酸酯 、 1-amino-4-(3-pyridin-4-ylpropoxy)naphthalene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(3-pyridin-4-yl-propoxy)naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Polymorph and process for preparing same

  摘要：

  本文披露了用于制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲化合物的过程、多形态和中间化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。所得化合物在制备药物组合物中有用，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。

  公开号：

  US20030109703A1

文献信息

• Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030181718A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本发明涉及制备式(I)中的芳基和杂芳基取代的脲化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如本文所述。所得的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• Intermediates useful for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds, and processes of making same
  申请人：Zhang Lin-Hua

  公开号：US06894173B2

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲类化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X在此被描述。所得化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1200411B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1200411A2

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6583282B1
  申请人：——

  公开号：US6583282B1

  公开（公告）日：2003-06-24