2,5,13,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene | 180974-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,13,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
• CAS: 180974-02-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄
• 分子量: 338.496
• InChiKey: DGCNILZZPDHLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) bromide tetrahydrate 、 2,5,13,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含稠合二苯并取代基的偏侧16和17元四氮杂大环与锌（II）和镉（II）的络合

  摘要：

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。

  DOI：

  10.1039/dt9960003039
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,11,18,19,20,21-octahydro-7H-dibenzo<1,4,8,14>tetraazacycloheptadecine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2,5,13,19-tetrazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  含稠合二苯并取代基的偏侧16和17元四氮杂大环与锌（II）和镉（II）的络合

  摘要：

  通过增加一对氮原子之间的桥的长度，扩展了一系列先前报道的二苯并取代的四氮杂大环。已经制备并表征了新的“偏侧” 16和17元大环化合物及其一系列的锌（II）和镉（II）配合物。已经确定了两个新的大环及其各自的镉（II）配合物的晶体结构。由16个成员组成的大环产生一个伪正方形-金字塔形的镉（II）络合物，而由17个成员组成的一个大环形成了一个扭曲的八面体络合物。这些结构与镉的结构比较（二））相应的15元环配体的配合物表明，随着环尺寸的增加，配体通常能够更好地在腔体中心容纳镉（II），从而有助于形成六而不是五在17元环的复数中的坐标几何。

  DOI：

  10.1039/dt9960003039

文献信息

• Stereoselective C-alkylation of di-imine macrocycles: a versatile route to a series of meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetramines
  作者：Kim Henrick、Patricia M. Judd、Philip G. Owston、Roger Peters、Peter A. Tasker、Ralph W. Turner

  DOI：10.1039/c39830001253

  日期：——

  Macrocycles containing two o-iminoanilino units undergo stereoselective C-alkylation on treatment with Grignard reagents or lithium alkyls to give the meso-dialkyl-substituted macrocyclic tetra-amines.

  含有两个邻亚氨基苯胺基单元的大环化合物在用格氏试剂或烷基锂处理后进行立体选择性C-烷基化反应，得到内消旋-二烷基取代的大环四胺。
• Comparative study of the interaction of ‘lop-sided’ 14- to 17-membered tetraaza macrocycles containing fused dibenzo substituents with nickel(<scp>II</scp>)
  作者：Ian M. Atkinson、Philip J. Baillie、Nick Choi、Luigi Fabbrizzi、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9960003045

  日期：——

  macrocyclic donor plane along the series. The crystal structure of the 16-membered ring complex of nickel(II) nitrate is also reported, as is that of the 17-membered ring complex of nickel(II) chloride. The former contains an equal mixture of two (trans-octahedral) complexes of type [NiL(NO3)2] and [NiL(NO3)(H2O)]NO3. Cyclic voltammetry indicates that formation of the respective nickel(III) species is

  研究了大环和螯合环的大小对一系列掺入14至17元内环的二苯并四氮杂大环的络合行为的影响。仅通过改变连接相邻苄基氮原子的亚甲基碳的数量，即可实现沿“偏侧％”系列的环大小变化。NiLX 2 · x H 2 O类型的几种固体配合物（L =大环配体；x = 0或1； X = Cl，NCS或NO 3）与这些环已被隔离。五个X射线晶体学分析的结果以及分子力学研究，使得可以比较环大小变化对X = NCS的14至17元环配合物的结构的影响。所有复合体都具有相似的六坐标反式-isothiocyanato几何形状，其中大环的四个供体占据了赤道平面。对于该系列，对于14至16元环配合物，镍原子周围的平面内键合长度与轴向键长之间呈反比关系。在17元物种的情况下，这种相关性不太明显。X射线和分子力学研究表明，随着连接相邻苄氨基氮的亚甲基碳原子数的增加，金属上相应的咬合角增加，相反的咬合角以（部分）补偿的方式降低。结