4-氯喹唑啉-7-甲腈 | 1260759-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯喹唑啉-7-甲腈
• 英文名称: 4-chloroquinazolin-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chloroquinazoline-7-carbonitrile；4-chloroquinazoline-7-carbonitrile
• CAS: 1260759-38-3
• 化学式: C₉H₄ClN₃
• 分子量: 189.604
• InChiKey: HPPKVEMLKHNBPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 4-氯喹唑啉-7-甲腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到4-((3-ethynylphenyl)amino)quinazoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用定量结构-活性关系设计和分析GAK / SLK / STK10的4-苯胺基喹啉（az）oline激酶抑制谱。

  摘要：

  4-苯胺基喹啉和4-苯胺基喹唑啉环系统一直是现有激酶药物发现计划中的重大工作重点，这些计划已开发出获批的药物。随着先进的筛选技术的出现，现在已经评估了这些化合物的广泛的动力学特征。这些环系统最初是为包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的特定靶标设计的，但实际上显示了许多有效的附带激酶靶标，其中一些与阴性临床结局有关。我们设计和合成了一系列4-苯胺基喹啉（az）脯氨酸，以便更好地了解基于喹（唑啉的激酶抑制剂的三个主要附带激酶靶的结构-活性关系：细胞周期蛋白G相关激酶（GAK），STE20样丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（SLK）和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10（STK10）。这是通过一系列定量构效关系（QSAR）分析，激酶ATP结合位点的水位分析以及广泛的小分子X射线结构分析实现的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900521

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160104848A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Novel ligands for metal complex compounds that are useful as a phosphorescent emitter in organic light emitting devices that incorporate fluorinated side chains in the ligands are disclosed. Such metal complex has at least one substituent R selected from the group consisting of partially fluorinated alkyl, partially fluorinated cycloalkyl, and combinations thereof, wherein R is directly bonded to an aromatic ring, In the compound, C having an F attached thereto is separated by at least one carbon atom from the aromatic ring.

  揭示了用作有机发光器件中磷光发射体的金属配合物的新型配体，该金属配合物在配体中包含氟化侧链。这种金属配合物至少有一个取代基R，R选自部分氟化烷基、部分氟化环烷基和它们的组合，其中R直接连接到芳香环。在该化合物中，连接到芳香环的碳原子上至少有一个连接有F。
• [EN] NOVEL INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2022203332A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention provides a novel compound having a cyclohexyl-(alkyl or cycloalkyl-substituted)ethylene-amino-heteroaryl moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof not only has excellent inhibitory activity against indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) but also exhibits remarkably highin vivoexposure upon oral administration. Therefore, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof can be usefully applied for preventing or treating various diseases associated with IDO.

  本发明提供了一种新型化合物，其具有环己基-(烷基或环烷基取代)乙烯基-氨基杂环基团或其药学上可接受的盐，一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物以及其用途。该化合物或其药学上可接受的盐不仅具有良好的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，而且在口服给药后表现出极高的体内曝露度。因此，该化合物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与IDO相关的各种疾病。
• Identification and evaluation of 4-anilinoquin(az)olines as potent inhibitors of both dengue virus (DENV) and Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV)
  作者：Sirle Saul、Pei-Tzu Huang、Shirit Einav、Christopher R.M. Asquith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128407

  日期：2021.11
• Potent antiviral activity of novel multi-substituted 4-anilinoquin(az)olines
  作者：Sirle Saul、Szu-Yuan Pu、William J. Zuercher、Shirit Einav、Christopher R.M. Asquith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127284

  日期：2020.8

  Screening a series of 4-anilinoquinolines and 4-anilinoquinazolines enabled identification of potent novel inhibitors of dengue virus (DENV). Preparation of focused 4-anilinoquinoline/quinazoline scaffold arrays led to the identification of a series of high potency 6-substituted bromine and iodine derivatives. The most potent compound 6-iodo-4-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)quinoline-3-carbonitrile (47) inhibited DENV infection with an EC50 = 79 nM. Crucially, these compounds showed very limited toxicity with CC(50 )values > 10 mu M in almost all cases. This new promising series provides an anchor point for further development to optimize compound properties.
• US9397302B2
  申请人：——

  公开号：US9397302B2

  公开（公告）日：2016-07-19