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Hepten-(2)-yl-magnesiumbromid | 20577-29-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Hepten-(2)-yl-magnesiumbromid
英文别名
——
Hepten-(2)-yl-magnesiumbromid化学式
CAS
20577-29-1
化学式
C7H13BrMg
mdl
——
分子量
201.389
InChiKey
CRJBLKAJFOJHAL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Barbot, Francis; Laduranty, Joelle; Chan, Chi-Hung, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 864 - 871
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2-heptenemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Hepten-(2)-yl-magnesiumbromid
    参考文献:
    名称:
    非对称酮高度非对映选择性加成的情况:(2-烯基)三苯氧基钛衍生物的lk加成†
    摘要:
    (2-丁烯基)-,(4-甲基-2-戊烯基)-和(2-庚烯基)三苯氧基钛(2a - c)加到二烷基,烷基芳基和炔基芳基酮中,可得到高产率的叔均烯丙基醇(5 – 12),它们的非对映异构体富集度高达98%。通过两种产物通过β-羟基酸13和16以及β-内酯14和17降解为烯烃15和18的构型分配,导致提出了一种通用的机理并提出了该化合物的相对主题1k的规格。流程(方案5)。烯丙基钛化合物2可以用作d 2-试剂(参见d 2-合成子II和醛醇型结构1)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650704
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文献信息

  • Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de sels d'immonium
    作者:G. Courtois、M. Harama、Ph. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81000-1
    日期:1981.10
    In this work, the best method to prepare unequivocally and in good yields β-and α-ethylenic tertiary amines: RR′CHNR″2 (R unsaturated group, R′, R″ alkyl groups), from immonium salts, has been evaluated.
    在这项工作中,最好的方法来制备和明确地以良好产率β-和α-烯叔胺:RR'CHNR“ 2(R不饱和基团,R',R”烷基),从亚胺盐,一直评估。
  • Action d'organometalliques sur l'orthoformiate de diphenyle et d'ethyle. Preparation d'acetals mixtes de type rch(OC2H5)OC6H5
    作者:F. Barbot、Ph. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89012-9
    日期:1981.12
  • Mauze,B.; Miginiac,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1838 - 1842
    作者:Mauze,B.、Miginiac,L.
    DOI:——
    日期:——
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