N-(3-aminopyridin-2-yl)-3-(4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 849346-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-aminopyridin-2-yl)-3-(4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 849346-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: HKVYVYGXAWGFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopyridin-2-yl)-3-(4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 19.0h， 生成 2-[2-(4-methoxypyridin-2-yl)-1,1-dimethyl-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO(4,5-B)PYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS INDUCTIBLES DE LA NO SYNTHASE

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R11的化合物，其含义如描述中所述，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005030768A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 3-(4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(3-aminopyridin-2-yl)-3-(4-methoxypyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO(4,5-B)PYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS INDUCTIBLES DE LA NO SYNTHASE

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R11的化合物，其含义如描述中所述，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  WO2005030768A1