2,3-Diphenyl-4,7-methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-1-on | 123844-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-4,7-methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-1-on
• 英文别名: 4,5-Diphenyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-en-3-one
• CAS: 123844-41-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: XGWDEZNSUQYSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 降冰片烯 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVASAGAYARAJ, A.;PERIASAMY, M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 595-596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple, convenient methods for the preparation of alkyne-Co2(CO)6 complexes from CoBr2 for application in Pauson-Khand cyclopentenone synthesis
  作者：Mariappan Periasamy、Malladi Rama Reddy、Arokiasamy Devasagayaraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81348-x

  日期：1994.1

  Alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes are readily prepared by the reduction of cobalt bromide by Zn in the presence of alkynes in THF while bubbling carbon monoxide under ambient conditions. The complexes prepared in this way react with olefins to give the corresponding Pauson-Khand cyclopentenones in moderate to good yields. The alkyne-dicobalthexacarbonyl complexes can be also prepared in situ by

  炔烃-二钴六羰基配合物可通过在炔烃存在下于THF中同时在环境条件下鼓泡一氧化碳的情况下，通过Zn还原溴化钴而制得。以这种方式制备的配合物与烯烃反应，以中等至良好的产率得到相应的Pauson-Khand环戊烯酮。炔-二钴六羰基配合物还可以通过在CO气氛下用萘钠还原溴化钴，然后在炔烃的存在下进行CuBr处理来原位制备。用这种方法制得的配合物在与降冰片烯加热下也能得到环戊烯，但前一种利用锌的方法能得到更好的结果。
• Reductive Pauson-Khand reaction using the (RCCR′) Co2(CO) 6/CF3COOH system
  作者：M.Lakshmi Narayana Rao、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06799-x

  日期：1997.4
• Heterobimetallic alkyne complexes in organic synthesis: An asymmetric variant of the Pauson-Khand reaction
  作者：David T. Rutherford、Steven D.R. Christie

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02178-9

  日期：1998.12

  The use of heterobimetallic alkyne complexes for the synthesis of cyclopentenones is described. The inherent chirality of the complexes has been used to effect high levels of stereocontrol in transformations giving optically enriched organic end products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.