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4-hydroxy-3-(2-naphthyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one | 1600515-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-(2-naphthyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
英文别名
4-Hydroxy-3-naphthalen-2-yl-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
4-hydroxy-3-(2-naphthyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one化学式
CAS
1600515-13-6
化学式
C19H19NO2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
ZTDFOEVVZLLOKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-{2-(2-naphthyl)ethynyl}cyclohexanaminesilver nitrate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以93%的产率得到4-hydroxy-3-(2-naphthyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    四甲酸合成的新方法:银催化二氧化碳掺入炔丙基胺和分子内重排
    摘要:
    已经研究了四酸衍生物作为医药或农药的生物活性杂环结构。传统的制备方法通常需要在基础介质中高度官能化的起始原料和苛刻的加热条件。本报告提供了一种概念上新颖的合成策略,用于在温和的反应条件下,由易于获得的炔丙基胺和二氧化碳与银盐和DBU合成四甲基衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol500806u
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