(E)-N-cinnamyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine | 1428875-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-cinnamyl-N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 1428875-89-1
• 化学式: C₃₀H₂₉N
• 分子量: 403.567
• InChiKey: YEJZWOSIYFCBRZ-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺 、 ethyl (E)-3-phenyl-2-propenyl carbonate 在 C₂₈H₂₉N₂PdS⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到(E)-N-(1-naphthalen-1-ylethyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯C，S钯（II）π-烯丙基配合物：烯丙基胺化反应的合成，表征及催化应用

  摘要：

  成功开发并表征了一系列五元N-杂环卡宾C，S钯（II）π-烯丙基配合物。对这些配合物的结构分析表明，有机钯螯合物采用偏斜包络构象，且金属螯合物环上的取代基发生转位。利用这些C，S钯（II）π-烯丙基络合物作为催化剂，已经开发出用于烯丙基胺化反应的催化体系。胺与不对称取代的烯丙基碳酸酯之间的一系列C–N键形成可通过区域选择性方式的复杂（±）-9高效催化。

  DOI：

  10.1021/om400110t