[Au(Phen)Cl₂]Cl | 14910-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Au(Phen)Cl₂]Cl
• 英文别名: [AuCl2(phen)]Cl；gold(3+);1,10-phenanthroline;trichloride
• CAS: 14910-99-7
• 化学式: C₁₂H₈AuCl₂N₂*Cl
• 分子量: 483.534
• InChiKey: JAKVEVFPFMDQPF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(Phen)Cl₂]Cl 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到[(phenanthroline)AuCl₂][AuCl₄] 
  参考文献：
  名称：

  Gold(III) chloride and acetate complexes with bipyridine and phenanthroline

  摘要：

  Cationic-anionic chloride complexes of gold(III), [(L)AuCl2]BF4 (L = 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline (Phen)), are synthesized. Their reactions and the reactions of complex [(Phen)AuCl2]Cl with silver(I) and sodium acetates are studied. The chloride ligands in complexes [(L)AuCl2]BF4 are easily substituted by the acetate ligands in the reaction with silver(I) acetate to form new carboxylate complexes [(L)Au(OAc)(2)]BF4. The reaction of complex [(Phen)AuCl2]Cl with sodium acetate in glacial acetic acid affords binary complex salt [(Phen)AuCl2][AuCl4], which is characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070328412080015
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 生成 [Au(Phen)Cl₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  136.过渡金属的氮螯合物。第一部分：三价金的1：10-菲咯啉配合物的组成和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000682
• 作为试剂：
  描述：

  methane 在 [Au(Phen)Cl₂]Cl 、 1-ethyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 双氧水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 甲酸 、 甲醇
  参考文献：
  名称：

  离子液体中低温下原位生成的活性Au（III）络合物在低温下催化甲烷的直接部分氧化

  摘要：

  一个原位生成的Au III催化剂被发现催化CH直接氧化4到C1含氧化合物在1-乙基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰胺（[EIM] [NTF 2在90]）℃。由进料的13 CH 4形成13 CH 3 OH和H 13 COOH验证了CH 4氧化为CH 3 OH和HCOOH。在90-200°C的温度范围内，筛选出具有多种结构类型的离子液体（ILs）作为潜在的反应介质，并筛选出多种固体，液体和气体氧化剂。在离子液体和氧化剂中，[Eim] [NTf 2]和过氧化氢（H 2 O 2）被确定分别作为稳定的溶剂和最有效的氧化剂，以CH 4 OH为主要产物将CH 4选择性氧化为C1含氧化合物。通过在高CH 4压力下将两个摩尔当量的三氟甲磺酸银（AgOTf）添加到AuCl 3（phen）（phen = phenanthroline）前体中而原位生成的Au III -CH 4 H键结构形成Au III催化剂，在H 2存在下产生CH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00714

文献信息

• A novel high-stability Au(III)/Schiff-based catalyst for acetylene hydrochlorination reaction
  作者：Chaofeng Huang、Mingyuan Zhu、Lihua Kang、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.05.024

  日期：2014.9

  Herein, we reported on the application of an Au(III)/Schiff-based catalyst in acetylene hydrochlorination reaction. The [AuCl2(phen)]Cl catalyst exhibited excellent stability, and acetylene conversion was maintained at > 90% after 40 h of operation. The excellent stability of the [AuCl2(phen)]Cl catalyst was attributed to the presence of the 1,10-phenanthroline ligand that partially inhibited the reduction

  在本文中，我们报道了基于Au（III）/ Schiff的催化剂在乙炔氢氯化反应中的应用。[AuCl 2（phen）] Cl催化剂表现出极好的稳定性，并且在运行40小时后，乙炔转化率保持在> 90％。[AuCl 2（phen）] Cl催化剂的优异稳定性归因于1,10-菲咯啉配体的存在，该配体部分抑制了Au 3 +活性成分的还原。
• Revisiting the reactivity of tetrachloroauric acid with<i>N</i>,<i>N</i>-bidentate ligands: structural and spectroscopic insights
  作者：R. Tyler Mertens、Jong Hyun Kim、Will C. Jennings、Sean Parkin、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt04960b

  日期：——

  tetrachloroauric acid (HAuCl4) with readily accessible bidentate N-donor ligands affords N,N-ligated Au(III) center complexes. These compounds are useful precursors of stable catalysts, anticancer agents, and building blocks for materials. This report provides detailed insight into intermediates, equilibria, the counter anion effect, and structural variability, using spectroscopy, crystallography and computational

  四氯金酸（HAuCl 4）与易于获得的双齿N-供体配体的反应性提供了N，N连接的Au（III）中心配合物。这些化合物是稳定的催化剂，抗癌剂和材料结构单元的有用前体。该报告使用光谱学，晶体学和计算工具对中间体，平衡，抗衡阴离子效应和结构变异性进行了详细的分析。新型混合价Au（I）和Au（III）配合物[Au（o -phen）Cl 2 ] 2 [AuCl 2 ] [AuCl 4 ]和[Au（o-苯）氯2 ] [AUCL 2 ]具有AUCL 2 -和AUCL 4 -线性地布置在正方形平面的Au（的轴向部位阴离子ø -苯）氯2阳离子被发现。所研究的反应的其它竞争的副产物透露质子化Ñ，Ñ -bidentate配体与AUCL 4 -阴离子。定量变温NMR研究表明，对于目标Au（III）盐和质子化的配体，该反应有利于副产物的不可逆形成。使用快速（30分钟）的温度控制方案，可以以可观的产量获得所需的配位物种，同时避免了副产物。
• Synthesis and characterization of new trimetallic complexes with {Pt2Au(μ-S)2}n+ (n=2, 3) cores containing C, N and N, N donor ligands
  作者：Bradley C. White、William Henderson、T.S. Andy Hor、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.002

  日期：2013.1

  Reactions of the dinuclear platinum(II) sulfide complex [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with a range of gold(III) dichloride complexes [AuLCl2] containing C, N- or N, N-cycloaurated ligands L gives a new series of dicationic adducts [Pt2(μ-S)2(PPh3)4AuL]2+, isolated as their PF6− salts. The complexes investigated are [AuC6–H4(CH2NMe2)-2}Cl2], [AuC6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}Cl2], [AuNC5H4(CH2C6H4)-2}Cl2], [AuNC5H4(COC6H4)-2}Cl2]

  双核硫化铂（II）络合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]与一定范围的含C，N或N，N-环化的二氯化金（III）二氯化金络合物[AuLCl 2 ]的反应配体L给出了一系列新的双阳离子加合物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 AUL] 2+，分离为它们的PF 6 -盐。研究的络合物为[Au C 6 -H 4（CH 2 NMe 2）-2} Cl2 ]，[Au C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5} Cl 2 ]，[Au NC 5 H 4（CH 2 C 6 H 4）-2} Cl 2 ] ，[Au NC 5 H 4（COC 6 H 4）-2} Cl 2 ]和[Au NC 5 H 4（CONH）-2} Cl 2 ]。源自吡啶啉酰胺的复合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 Au NC 5的X射线结构测定H 4（CONH）-2}]（PF 6）2的质量不
• A molecular-regulation strategy towards low-voltage driven, multi degree of freedom IPMC catheters
  作者：Chao Lu、Lei Zhao、Yimin Hu、Wei Chen

  DOI：10.1039/c8cc04967j

  日期：——

  A multi degree of freedom IPMC active catheter with controllable bending ability under a low voltage (∼1.0 V) was developed.

  开发了一种多自由度IPMC主动导管，可在低电压（约1.0 V）下控制弯曲能力。
• DEFORMATION SENSOR
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP3396305A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  The present invention relates to a deformation sensor comprising a structure in which an ion-conductive polymer layer is sandwiched between soft electrodes, wherein non-uniform ion distribution is generated in the ion-conductive polymer layer by deformation, thereby generating a potential difference between the electrodes.

  本发明涉及一种变形传感器，其结构包括夹在软电极之间的离子导电聚合物层，其中离子导电聚合物层通过变形产生非均匀离子分布，从而在电极之间产生电位差。