3-Hydroxy-6-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-phthalic acid dimethyl ester | 116672-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Hydroxy-6-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-phthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 3-hydroxy-6-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 116672-85-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: ULMNNVDXXGJCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-6-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-phthalic acid dimethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到Carbomethoxy-7 hydroxy-8 methoxy-2 dihydro-11,12 benzonaphto<1,2-b>pyrone-6
  参考文献：
  名称：

  Synthese originale des carboxy-7 benzo[c]phenanthridones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86690-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-tetralonyl)-2,3-dicarbomethoxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以78%的产率得到3-Hydroxy-6-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-phthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1253-1262
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• Conformational and Configurational Analysis of 2-Substituted 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadienic a-Tetralones
  作者：Olivier Duval、Michael A. Lynch、Pascal Richomme、Louis M. Gomès

  DOI：10.3987/com-96-7496

  日期：——

  The diastereoisomeric pairs of 1-(2-tetralonyl)-2,3-dicarbomethoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes were purified and separated using tlc procedures and their H-1 and C-13 spectra were recorded and assigned. The respective conformations and configurations of the enantiomeric pairs were determined using a combination of selective homonuclear decoupling techniques, NOE difference spectroscopy and 2D heteronuclear correlation sequences (HETCORR and COLOC).