4-(6-methoxy-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 258527-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-methoxy-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(6-methoxy-5-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 258527-51-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 378.409
• InChiKey: DWHUZYWUBCUPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-nitro-1-tetralone 、 乙基溴化镁 、 N,N-二甲基-4-碘-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 盐酸 、 dichloromethane ethanol 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 4-(6-methoxy-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS alpha 1A AGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'AGONISTES D' alpha 1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000007997A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

  具有公式（I）的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病方面具有用处。还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1102754A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US6503935B1
  申请人：——

  公开号：US6503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。