1-((4-bromophenyl)amino)-2-naphthonitrile | 1507400-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-bromophenyl)amino)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 1-(4-Bromoanilino)naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1507400-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂
• 分子量: 323.192
• InChiKey: YQZFJYVCISAOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 甲基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 1-((4-bromophenyl)amino)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烷基硫醚的亲核胺化和醚化

  摘要：

  报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和，因此可以耐受多种硫醚，苯胺和醇类。通过进行克级反应（20 mmol），然后将腈基转化为可合成使用的醛，酮和羧酸，证明了我们方法的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01758

文献信息

• Aminocyanation by the Addition of N–CN Bonds to Arynes: Chemoselective Synthesis of 1,2-Bifunctional Aminobenzonitriles
  作者：Bin Rao、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/ol403346x

  日期：2014.1.3

  An efficient aminocyanation by the direct addition of aryl cyanamides to arynes is described, enabling incorporation of highly useful amino and cyano groups synchronously via cleavage of inert N-CN bonds, affording synthetically useful 1,2-bifunctional aminobenzonitriles. The postsynthetic functionalization of the aminocyanation products allows diverse formation of synthetically important derivatives such as drug molecule Ponstan and fused heterocycles.