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azepanium 1-cyano-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-olate | 1649451-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
azepanium 1-cyano-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-olate
英文别名
Azepan-1-ium;1-cyano-5-oxochromeno[3,4-c]pyridin-2-olate
azepanium 1-cyano-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-olate化学式
CAS
1649451-96-6
化学式
C6H13N*C13H6N2O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
FILKDORKHPOSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺4-氯-3-甲酰基香豆素丙二腈乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以34.5%的产率得到azepanium 1-cyano-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-olate
    参考文献:
    名称:
    由4-氯香豆素-3-甲醛和丙二腈意外合成5H-铬诺[3,4-c]吡啶衍生物
    摘要:
    在哌啶存在下4-氯香豆素-3-甲醛与丙二腈的反应中,分离了新型三环铬[3,4-c]吡啶衍生物的哌啶盐,而不是预期的“叔氨基效应”产物。当使用六亚甲基亚胺(氮杂环庚烷)作为碱时,获得相应的氮杂鎓盐(相同的阴离子)。两种结构都是根据其光谱(IR,NMR,MS)行为和元素分析制定的。此外,通过X射线晶体学分析证实了哌啶盐的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.2103
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