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5-Chloro-7-fluoroisoquinoline | 1820716-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-7-fluoroisoquinoline
英文别名
——
5-Chloro-7-fluoroisoquinoline化学式
CAS
1820716-42-4
化学式
C9H5ClFN
mdl
——
分子量
181.59
InChiKey
YQCZMOLZFQYURU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEURO-PROTECTIVE AGENTS
    申请人:Disarm Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220008405A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
  • INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR
    申请人:Disarm Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220072019A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
  • [EN] INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NAD+ OR A NAD+ PRECURSOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1 EN COMBINAISON AVEC NAD+ OU UN PRÉCURSEUR DE NAD+
    申请人:DISARM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020081923A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and NAD+ or a NAD+ precursor.
  • [EN] INHIBITORS OF SARM1 IN COMBINATION WITH NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1 EN COMBINAISON AVEC DES AGENTS NEUROPROTECTEURS
    申请人:DISARM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020132045A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present disclosure relates to methods of treating neurodegeneration and neurodegenerative diseases comprising administering to a subject in need thereof a combination of a SARM1 inhibitor and a neuroprotective agent.
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