2-(4-azidophenyl)-propionic acid | 70672-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-azidophenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(p-azidophenyl)-propionic acid；2-(p-Azidophenyl)propionsaeure；Azidoprofen；2-(4-azidophenyl)propanoic acid
• CAS: 70672-44-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: GDQPYAJVLBLJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-azidophenyl)-propionic acid 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[4-(4-Hydroxy-7-oxo-6,7-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-1-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Ferretti; Giorgi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 8, p. 1159 - 1165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)丙酸 、 sodium nitrite 、 叠氮化钠 、 盐酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SETTIMO A. DA; LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI I.; CIABATTINI E., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 5, 371-382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Specific Inhibition of Benzodiazepine Receptor Binding by Some C-Benzoyl-1,2,3-triazole Derivatives
  作者：G. Biagi、I. Giorgi、O. Livi、A. Lucacchini、C. Martini、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jps.2600820906

  日期：1993.9

  activity, equivalent to that of the triazole acetic derivative 23, which is 4-benzyl substituted. Generally, the carboxymethyl radical in the 1-position of the triazole ring decreased the activity, probably because of intramolecular hydrogen bonding with the carbonyl function of the benzoyl substituent. The N-1 unsubstituted triazole derivatives 24 and 25 were ineffective; this result is in disagreement

  合成了某些新的（1-15）或先前描述的（16-25）以C-苯甲酰基取代基为特征的1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜置换[3H]氟硝西m的能力。带有中性和亲脂性取代基（分别为苯乙基和环己基）的化合物11a和9a显示出更高的活性。5-苯甲酰基异构体11b具有较低的活性，等同于被4-苄基取代的三唑乙酸衍生物23的活性。通常，三唑环的1-位上的羧甲基基团降低了活性，这可能是由于分子内的氢键与苯甲酰基取代基的羰基功能。N-1个未取代的三唑衍生物24和25无效；这个结果与我们以前的观察结果不一致。
• BIAGI, G.;LIVI, O.;SCARTONI, V.;VERUGI, E., FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 7-8, C. 597-611
  作者：BIAGI, G.、LIVI, O.、SCARTONI, V.、VERUGI, E.

  DOI：——

  日期：——
• OPTIMIZED CELL-FREE SYNTHESIS OF INVASION PLASMID ANTIGEN B AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：VAXCYTE, INC.

  公开号：EP3946443A1

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] OPTIMIZED CELL-FREE SYNTHESIS OF INVASION PLASMID ANTIGEN B AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] SYNTHÈSE ACELLULAIRE OPTIMISÉE D'ANTIGÈNE B DE PLASMIDE D'INVASION, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VAXCYTE INC

  公开号：WO2020205584A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure provides a cell-free method for synthesizing an Invasion Plasmid Antigen B (IpaB) antigen associated with a Shigella bacterium comprising exogenous addition of the purified chaperone protein IpgC to the cell-free synthesis mixture. The disclosure further provides IpaB antigen mutants comprising non-natural amino acids incorporated during cell-free synthesis, enabling covalent conjugation to a Shigella O-antigen polysaccharide. Further provided are Ipa B antigens and conjugates thereof, as well as immunogenic compositions prepared with the synthesized IpaB antigens and conjugates thereof and methods of use.
• [EN] CARRIER-PROTEIN POLYSACCHARIDE CONJUGATION METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE POLYSACCHARIDE PROTÉINE-SUPPORT
  申请人：VAXCYTE INC

  公开号：WO2022040266A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present disclosure provides methods of preparing heteroaryl-containing compounds, wherein an azide-alkyne cycloaddition is accelerated in the presence of lauryldimethylamine oxide (LDAO). The present disclosure further provides conjugates of polypeptides and antigens prepared using such methods.