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[2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl](7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)methanone | 1251150-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl](7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)methanone
英文别名
[2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]{7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}methanone;(2-ethyl-3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)-[7-[2-(hydroxymethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]methanone
[2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl](7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)methanone化学式
CAS
1251150-92-1
化学式
C27H26FN3O5S
mdl
——
分子量
523.585
InChiKey
RZSVQDHUABRQDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl](7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)methanone 以 CHCl3 DMA 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 6-(4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde (298 mg, 68%)的产率得到6-(4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100305093A1
  • 作为产物:
    描述:
    (7-(3,4-diaminophenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone 、 羟基乙酸sodium hydroxide盐酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford [2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]{7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}methanone (617 mg, 59%)的产率得到[2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl](7-[2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100305093A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010118208A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
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