N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine | 863394-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine
• 英文别名: N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine；itmeda；N,N,N'-trimethyl-N'-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 863394-17-6
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: ICRWAMCPMFNZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine 、 zinc(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(S)-ZnCl2(N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  迈向绝对不对称合成。具有二胺配体的立体化学不稳定的MCl2（M = Co，Ni，Cu，Zn）配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  为了寻找新的集团公司，MCl（2），（M = Co，Cu，Ni，Zn）和双齿配体之间的七个立体化学不稳定的络合物，可商购的N，N，N'-三甲基乙烷-1,2-二胺（trimeda ）和稍大体积的N-异丙基，N，N'，N'-三甲基乙烷-1,2-二胺（itmeda）已合成并使用单晶X射线衍射进行了表征。Trimeda和Itmeda配体具有色氮原子中心，并可能形成手性金属配合物，这些配合物可实现总的自发拆分。氯化铜（II）形成二聚的内消旋络合物[{CuCl（2）（trimeda）}（2）]（1）和[{CuCl（2）（itmeda）}（2）]（2），而[CoCl（ 2）（trimeda）（2）]（3）和[NiCl（2）（trimeda）（2）]（4）呈现六坐标，但手性（R，R）-和（S，S）复杂。手性目标复合物的三个例子，已成功制备了包含四坐标的立体化学不稳定的单体，即。[NiCl（2）（itmed

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.05.005
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(propan-2-ylideneamino)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-isopropyl-N,N',N'-trimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有二胺配体的手性二乙基锌配合物：合成，晶体结构和对映选择性无溶剂烷基化

  摘要：

  为了寻找立体化学不稳定的有机金属试剂的团块，已经合成了二乙基锌和二胺配体之间的三种新的配合物，并通过单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。配体包括N，N，N '，N'-四乙基乙二胺（teeda），N-异丙基-N，N '，N'-三甲基乙二胺（itmeda）和（-）-天冬氨酸（spa）。二乙基锌形成单体络合物，在所有三个络合物中均表现出围绕锌的扭曲的四面体配位几何形状。[ZnEt 2（teeda）]（1），[ZnEt 2（itmeda）]（2）和[ZnEt 2（spa）]（3）。既1和2是立体化学不稳定的，并表现出的手性络合物，显示不同类型的构象手性的，但它们形成外消旋晶体。通过在低温下在不存在溶剂的情况下在亲核加成中向苯甲醛中使用3的手性晶体，获得ee从约8％增加至10％（与溶液中的相同反应相比）。因此，不仅保留在溶液中获得的对映选择性，而且甚至通过使用无溶剂反应来提高ee，似乎都是可行的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.015

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• [EN] Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020146470A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.

  本发明提供了能够高效去磷酸化特定磷酸激活靶蛋白的双功能化合物。这些靶蛋白可以是与疾病或紊乱途径有关的任何蛋白质，比如但不限于癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、糖尿病、胰岛素抵抗等。
• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。