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1,3-dibromo-5-(2-naphthyl)benzene | 173678-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibromo-5-(2-naphthyl)benzene
英文别名
2-(3,5-Dibromophenyl)naphthalene
1,3-dibromo-5-(2-naphthyl)benzene化学式
CAS
173678-11-0
化学式
C16H10Br2
mdl
——
分子量
362.063
InChiKey
ZLFDKDMLSQOUFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dibromo-5-(2-naphthyl)benzene1-萘硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以50%的产率得到1,3-bis(1-naphthyl)-5-(2-naphthyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Organic Glass-Forming Materials:  1,3,5-Tris(naphthyl)benzene Derivatives
    摘要:
    The organic glass-forming materials 1,3-bis(1-naphthyl)-5-(2-naphthyl)benzene (2) and its partially deuterated analogue, 1,3-bis(1-naphthyl-d(7))-5-(2-naphthyl)benzene (2-d(14)), have been synthesized on a gram scale using Suzuki coupling reactions. Detailed spectroscopic studies afford complete NMR assignments (H-1, H-2, C-13) for both compounds. Modest energy barriers for the interconversion of atropisomers (ca. 15 kcal/mol) result in a propensity for these materials to form supercooled liquids and glasses, rather than undergoing crystallization. The preparation of these materials enables detailed studies of physical properties of organic glasses and molecular diffusion in condensed phases.
    DOI:
    10.1021/jo701921m
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三溴苯2-萘硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以65%的产率得到1,3-dibromo-5-(2-naphthyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Organic Glass-Forming Materials:  1,3,5-Tris(naphthyl)benzene Derivatives
    摘要:
    The organic glass-forming materials 1,3-bis(1-naphthyl)-5-(2-naphthyl)benzene (2) and its partially deuterated analogue, 1,3-bis(1-naphthyl-d(7))-5-(2-naphthyl)benzene (2-d(14)), have been synthesized on a gram scale using Suzuki coupling reactions. Detailed spectroscopic studies afford complete NMR assignments (H-1, H-2, C-13) for both compounds. Modest energy barriers for the interconversion of atropisomers (ca. 15 kcal/mol) result in a propensity for these materials to form supercooled liquids and glasses, rather than undergoing crystallization. The preparation of these materials enables detailed studies of physical properties of organic glasses and molecular diffusion in condensed phases.
    DOI:
    10.1021/jo701921m
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文献信息

  • AMINE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20200044161A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    An amine compound is represented by Formula 1. An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer, wherein the organic light-emitting device includes at least one of the amine compound.
    一种胺化合物由化学式1表示。一种有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,包括一个发射层,其中该有机发光器件包括至少一种胺化合物。
  • 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20210060358A
    公开(公告)日:2021-05-26
    본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.
    本发明提供了一种新化合物及其用于有机发光器件的方法。
  • 被氰基取代的芳基或杂芳基衍生物及包含其的有机电致发光元件
    申请人:株式会社乐普拓
    公开号:CN116194437A
    公开(公告)日:2023-05-30
    提供一种被基取代的芳基或杂芳基衍生物,其有效地吸收UV区域的高能外部光源,以使有机电致发光元件内部的多种有机物的损伤最小化,从而有助于实质性地提高有机电致发光元件的寿命。本发明的有机电致发光元件包括:第一电极;第二电极;一层以上的有机物层,配置于所述第一电极与第二电极之间;以及覆盖层,其中,所述有机物层或覆盖层包含由本发明的化学式1表示的被基取代的芳基或杂芳基衍生物
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