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2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(pyrrolidin-2-yl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide | 1454904-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(pyrrolidin-2-yl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide
英文别名
2,2-dichloro-N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-[4-(5-pyrrolidin-2-ylthiophen-2-yl)phenyl]propan-2-yl]acetamide
2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(pyrrolidin-2-yl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide化学式
CAS
1454904-85-8
化学式
C19H21Cl2FN2O2S
mdl
——
分子量
431.358
InChiKey
CRMGNZNDQOOSPH-DTLKIFBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PHENICOL ANTIBACTERIALS
    申请人:Curtis Michael
    公开号:US20130237502A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.
    本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物,其用于治疗哺乳动物感染,含有这些新化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2013134371A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a compound having the general formula. These compounds specifically block the early formation of toxic protein aggregation, e.g. the formation of Αβ oligomers, in a human or animal body. These compounds specifically target very early toxic protein aggregations and have a high affinity to proteins which are known to be involved in protein aggregation in neurodegenerative disorder such as amyloid β. Furthermore the compounds are stable in plasma and solution and are able to easily cross the blood brain barrier at high AUC brain / blood ratios.
    本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成,例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集,并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外,这些化合物在血浆和溶液中稳定,并且能够轻松穿越血脑屏障,在高AUC大脑/血液比率下。
  • US9073894B2
    申请人:——
    公开号:US9073894B2
    公开(公告)日:2015-07-07
  • US9340564B2
    申请人:——
    公开号:US9340564B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • US9428528B2
    申请人:——
    公开号:US9428528B2
    公开(公告)日:2016-08-30
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