(-)-[(1S,4R)-4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclobut-2-enyl]methyl acetate | 446840-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-[(1S,4R)-4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclobut-2-enyl]methyl acetate
• CAS: 446840-29-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 394.586
• InChiKey: OYLRIBITIMXSMX-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-[(1S,4R)-4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclobut-2-enyl]methyl acetate 在 氨 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A short route to new cyclobutene nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleoside analogues (+)-4a and (+)-4b were obtained in non-racemic form by a short and efficient way. The key step was a Mitsunobu reaction of alcohol (-)-8 with adenine or protected thymine. The title products were obtained after deprotection steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00323-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-cyclobutenyl]methyl acetate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-[(1S,4R)-4-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclobut-2-enyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并环丁烷核苷类似物的合成

  摘要：

  据报道合成了三唑并环丁烷核苷类似物。这些分子是通过短而有效的序列获得的，该序列包括在关键步骤中通过顺式羟基化之后的叠氮化物-炔烃环加成环。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10270