| 1198163-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1198163-29-9
• 化学式: C₂₆H₂₄BrO₂P
• 分子量: 479.353
• InChiKey: CWFVXCDZJJLPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二取代xylBINAP衍生物的合成与拆分及其在铑催化不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  已经合成了一类新的 3,3'-二取代 xylBINAP 配体，并在取代烯烃的氢化反应中进行了测试。这种新的取代模式已经证明 3,5-二烷基间位效应和 3,3'-二取代可以在 Rh 催化的脱氢氨基酸氢化中以协同方式起作用。值得注意的是，(S ax )-8 在 N-乙酰氨基肉桂酸甲酯的氢化中优于 BINAP、xylBINAP 和先前报道的 3,3'-二取代 BINAP 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217741
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-羟基萘 、 bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二取代xylBINAP衍生物的合成与拆分及其在铑催化不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  已经合成了一类新的 3,3'-二取代 xylBINAP 配体，并在取代烯烃的氢化反应中进行了测试。这种新的取代模式已经证明 3,5-二烷基间位效应和 3,3'-二取代可以在 Rh 催化的脱氢氨基酸氢化中以协同方式起作用。值得注意的是，(S ax )-8 在 N-乙酰氨基肉桂酸甲酯的氢化中优于 BINAP、xylBINAP 和先前报道的 3,3'-二取代 BINAP 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217741