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2-methyl-2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1368187-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
英文别名
2-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridine
2-methyl-2H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-c]pyridine化学式
CAS
1368187-49-8
化学式
C7H11N3
mdl
——
分子量
137.18
InChiKey
FZZXGYLVQRHUIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2015161142A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.
    这项发明提供了公式I及其子集的化合物:其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂,因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
  • Triazine Derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20140329820A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.
    本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别,如下式所示,其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义,并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20180177784A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    本文披露了式(I′)的化合物,以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用,并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • P2X7 MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20160039809A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及化合物I、Ia、IIa和IIb的公式。本发明还涉及包含化合物I、Ia、IIa和IIb的制药组合物。制备和使用化合物I、Ia、IIa和IIb的方法也在本发明的范围内。
  • P2X7 modulators and methods of use
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10112937B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    The present invention is directed to compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, Ia, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及式(I、Ia、IIa 和 IIb)化合物。本发明还涉及包含式(I、Ia、IIa 和 IIb)化合物的药物组合物。式(I、Ia、IIa 和 IIb)化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
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