N-Triphenylmethyl (3S)-3-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-4-hydroxybutyramide | 245523-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Triphenylmethyl (3S)-3-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-4-hydroxybutyramide
• CAS: 245523-43-7
• 化学式: C₃₆H₃₇N₅O₄
• 分子量: 603.721
• InChiKey: YHQTYWJRVIDRSO-CQJXGWKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Triphenylmethyl (3S)-3-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-4-hydroxybutyramide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(2S)-2-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-Azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-3-(N-triphenylmethylcarbamoyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium hydride 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 202.92h， 生成 N-Triphenylmethyl (3S)-3-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-4-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l