2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(4-{[3-(naphthalen-1-yl)isoxazol-5-yl]methoxy}phenyl)acetamide | 1291079-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(4-{[3-(naphthalen-1-yl)isoxazol-5-yl]methoxy}phenyl)acetamide
• CAS: 1291079-75-8
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 478.547
• InChiKey: YFKYWWWWCWVNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(4-{[3-(naphthalen-1-yl)isoxazol-5-yl]methoxy}phenyl)acetamide 在 水 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-{4-[4-amino-4-(naphthalen-1-yl)-2-oxobut-3-enyloxy]phenyl}-2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃与含双螯合位点的下缘 β-氨基 α,β-不饱和酮作为两个铜 (II) 离子的高选择性荧光开启化学传感器

  摘要：

  我们在此报告了荧光开启化学传感器 25,27-bis{N-[1-(4-{[4-amino-4-(1-naphthyl)-2-oxo-3-butenyl]oxy) 的合成}苯基)氨基羰基]甲氧基}-26,28-二羟基杯[4]芳烃(3b)，对Cu 2+ 具有高度选择性。添加[Cu(ClO 4 ) 2 ]后，3b的荧光强度增强，达到最大值，约为4当量。Cu 2+ ，但随后在较高的 Cu 2+ 浓度下强度开始降低。工作区实验揭示了 3b 与 Cu 2+ 的结合化学计量比为 1:2。根据 1 H NMR 滴定结果，我们推断 3b 中 Cu 2+ 有两个可能的结合位点：一个在下缘酚-OH 和酰胺基团，第二个在 β-氨基 α,β-不饱和酮基团。需要注意的是，在 3b 与 [Cu(ClO 4 ) 2 ] 络合过程中，Cu 2+ 离子被酚类OH和β-氨基α,β-不饱和酮的胺还原为Cu + 。此外，合成了对照化合物

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001169
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(2,6-dimethylphenoxy)-N-(4-{[3-(naphthalen-1-yl)isoxazol-5-yl]methoxy}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃与含双螯合位点的下缘 β-氨基 α,β-不饱和酮作为两个铜 (II) 离子的高选择性荧光开启化学传感器

  摘要：

  我们在此报告了荧光开启化学传感器 25,27-bis{N-[1-(4-{[4-amino-4-(1-naphthyl)-2-oxo-3-butenyl]oxy) 的合成}苯基)氨基羰基]甲氧基}-26,28-二羟基杯[4]芳烃(3b)，对Cu 2+ 具有高度选择性。添加[Cu(ClO 4 ) 2 ]后，3b的荧光强度增强，达到最大值，约为4当量。Cu 2+ ，但随后在较高的 Cu 2+ 浓度下强度开始降低。工作区实验揭示了 3b 与 Cu 2+ 的结合化学计量比为 1:2。根据 1 H NMR 滴定结果，我们推断 3b 中 Cu 2+ 有两个可能的结合位点：一个在下缘酚-OH 和酰胺基团，第二个在 β-氨基 α,β-不饱和酮基团。需要注意的是，在 3b 与 [Cu(ClO 4 ) 2 ] 络合过程中，Cu 2+ 离子被酚类OH和β-氨基α,β-不饱和酮的胺还原为Cu + 。此外，合成了对照化合物

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001169