2-trimethylsilyl-1,2-diphenylpropane | 81290-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1,2-diphenylpropane
• 英文别名: Trimethyl(1-methyl-1,2-diphenylethyl)silane；1,2-diphenylpropan-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 81290-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₄Si
• 分子量: 268.474
• InChiKey: LFNCMPZXHPOMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1,2-diphenylpropane 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 生成 1,2-diphenylpropyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  EISCH, J. J.;TSAI, MIIN-RONG, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 225, N 1, 5-23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(1-phenylethyl)silane 、 氯化苄 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-trimethylsilyl-1,2-diphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  1，甲硅烷基取代的有机锂化合物的重排中的n-三有机甲硅烷基迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86806-0

文献信息

• Stabilized carbanions by alkyllithium-induced decarboxylation of non-enolizable carboxylic acids. An anionic equivalent to the hunsdiecker reaction
  作者：John P. Gilday、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80532-8

  日期：1988.1

  Intermediate dianions formed by nucleophilic attack of methyllithium on α-phenyl or α-phenylthio carboxylate salts fragment in highly coordinating solvents to produce stabilized carbanions. Once formed, these anions may be conveniently functionalized with various electrophilic reagents.

  在高度配位的溶剂中，甲基锂对α-苯基或α-苯硫基羧酸盐片段的亲核攻击而形成的中间二价阴离子，以生成稳定的碳负离子。一旦形成，这些阴离子可以方便地用各种亲电试剂官能化。
• GILDAY, JOHN P.;RAQUETTE, LEO A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4505-4508
  作者：GILDAY, JOHN P.、RAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——