2-Tert-butyl-1,3-benzoxazole-4-sulfonyl chloride | 1190954-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-Tert-butyl-1,3-benzoxazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1190954-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: PBZCHLCUBCQCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-1,3-benzoxazole-4-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的具有可调节水溶性的新型取代苯并恶嗪发色团的合成

  摘要：

  漆酶是自然界中发现的蓝色铜氧化酶家族的成员。它们通常氧化各种各样的苯酚和苯胺衍生物，而苯酚和苯胺衍生物又参与氧化偶联反应。然而，漆酶仍然很少被描述为有机合成中的生物催化剂。本文描述了原始磺化氨基苯酚底物的化学制备及其酶介导的二聚作用，形成具有可调节的水溶性作为磺酰基取代基功能的苯恶嗪生色团。概述了生物催化合成方法的范围和局限性。收集动力学数据以评估理化参数的影响。通过NMR光谱分析评估了新型吩恶嗪染料（“头对头”或“头对尾”二聚体）的结构。X射线衍射分析了两种结晶化合物。事实证明，这种漆酶介导的合成（绿色化学过程）比化学氧化更有效。邻氨基苯酚与氧化银。

  DOI：

  10.1002/chem.200900681
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯并恶唑-4-磺酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-Tert-butyl-1,3-benzoxazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的具有可调节水溶性的新型取代苯并恶嗪发色团的合成

  摘要：

  漆酶是自然界中发现的蓝色铜氧化酶家族的成员。它们通常氧化各种各样的苯酚和苯胺衍生物，而苯酚和苯胺衍生物又参与氧化偶联反应。然而，漆酶仍然很少被描述为有机合成中的生物催化剂。本文描述了原始磺化氨基苯酚底物的化学制备及其酶介导的二聚作用，形成具有可调节的水溶性作为磺酰基取代基功能的苯恶嗪生色团。概述了生物催化合成方法的范围和局限性。收集动力学数据以评估理化参数的影响。通过NMR光谱分析评估了新型吩恶嗪染料（“头对头”或“头对尾”二聚体）的结构。X射线衍射分析了两种结晶化合物。事实证明，这种漆酶介导的合成（绿色化学过程）比化学氧化更有效。邻氨基苯酚与氧化银。

  DOI：

  10.1002/chem.200900681

文献信息

• PHENOXAZINE DYES
  申请人：Bruyneel Frederic

  公开号：US20100000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention concerns highly water-soluble phenoxazines dyes of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meaning defined in the claim, with improved photochemical properties, low toxicity, and favourable solubility in water. It also concerns a method for their preparation.

  本发明涉及具有改进的光化学性质、低毒性和良好的水溶性的公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求中所定义的高度水溶性苯氧氮菁染料。本发明还涉及它们的制备方法。