racemic 2-<2-(2'-methyl-1,1'-binaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline | 85679-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: racemic 2-<2-(2'-methyl-1,1'-binaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[1-(2-methylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 85679-01-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO
• 分子量: 365.475
• InChiKey: ZXDZHCGJBGOLPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  512.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic 2-<2-(2'-methyl-1,1'-binaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以97%的产率得到2'-Methyl-[1,1']binaphthalenyl-2-carboxylic acid 2-amino-2-methyl-propyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substitutions on 1-Methoxynaphthalenes via their Oxazoline Derivatives: A Convenient Route to 1-Substituted Naphthoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30235
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2-(1'-methoxynaphth-2'-yl)-2-oxazoline. hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 racemic 2-<2-(2'-methyl-1,1'-binaphthylyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Substitutions on 1-Methoxynaphthalenes via their Oxazoline Derivatives: A Convenient Route to 1-Substituted Naphthoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30235

文献信息

• Studies in stereochemistry. 47. Asymmetric induction by leaving group in nucleophilic aromatic substitution
  作者：Janet M. Wilson、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00199a036

  日期：1984.12
• MEYERS, A. I.;LUTOMSKI, K. A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 105-107
  作者：MEYERS, A. I.、LUTOMSKI, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, J. M.;CRAM, D. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4930-4943
  作者：WILSON, J. M.、CRAM, D. J.

  DOI：——

  日期：——