(R)-1-((1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a-methoxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethanol | 72420-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-1-((1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a-methoxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethanol
• CAS: 72420-31-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: HOBJPLOYUZXMHP-WZKUCPOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a-methoxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a-methoxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6β,19-dimethoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnan-20-one

  摘要：

  描述了从3β,20β-二酰氧基-5-孕烷烯VIIa-VIId制备标题化合物XVI的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19792275
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-((R)-1-acetoxy-ethyl)-10-methoxymethyl-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-((1aR,3aS,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a-methoxymethyl-5a-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6β,19-dimethoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnan-20-one

  摘要：

  描述了从3β,20β-二酰氧基-5-孕烷烯VIIa-VIId制备标题化合物XVI的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19792275