3-amino-5-perfluoropropyl-1,2,4-oxadiazole | 313989-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-5-perfluoropropyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 313989-71-8
• 化学式: C₅H₂F₇N₃O
• 分子量: 253.079
• InChiKey: FDPWUEMUYXRQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-perfluoropropyl-1,2,4-oxadiazole 在 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-amino-5-perfluoropropyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物：一些氟化的1-oxa-2-唑的光化学测定：氟化杂环的便捷途径

  摘要：

  在目标氟化杂环化合物的合成中，已要求保护含ON键的唑的光诱导杂环重排。在这种情况下，已经研究了一些氟化的1,2,4-恶二唑的光化学行为。3-氨基-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑在λ处的辐照在甲醇中＝ 313nm时，产生了由亲核溶剂与首先形成的环状光解物质或由其产生的腈亚胺部分的反应产生的开链产物。不同的是，在三乙胺（TEA）存在下在甲醇中辐照遵循竞争性的光移位途径，导致环状异构体2-氨基-5-全氟烷基-1,3,4-恶二唑（主要成分）和环状简并异构体5-氨基-3-全氟烷基-1，2，4-恶二唑（次要组分）。另一方面，当在λ＝ 254nm下进行照射时，将3-氨基-5-聚氟苯基-1，2，4-恶二唑进行环光异构化为1，3，4-恶二唑。反过来，在λ处辐照3-苯基-5-全氟庚基-1,2,4-恶二唑在甲醇中＝ 254nm给出溶剂分解产物，但是未观察到环异构化。报告了一些机械方面的考虑，并要求保护在合成目标氟化1

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.07.006
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)butanamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到3-amino-5-perfluoropropyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氟杂环。合成3-氨基和3-（N-烷基氨基）-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑的光化学方法

  摘要：

  已经描述了用于合成全氟烷基-1，2，4-恶二唑的光化学方法。3-氨基和3-（N-烷基氨基）-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑是通过在λ处辐射3-全氟烷酰基氨基-4-苯基-1,2,5-恶二唑（呋喃山）制备的在甲醇中，在氨或伯脂肪胺的存在下，= 313 nm。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01375-7

文献信息

• Fluoro heterocycles. A photochemical methodology for the synthesis of 3-amino- and 3-(N-alkylamino)-5-perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Nicolò Vivona

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01375-7

  日期：2000.10

  A photochemical methodology for the synthesis of perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles has been described. 3-Amino- and 3-(N-alkylamino)-5-perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles have been prepared by irradiation of 3-perfluoroalkanoylamino-4-phenyl-1,2,5-oxadiazoles (furazans) at λ=313 nm in methanol and in the presence of ammonia or primary aliphatic amines.

  已经描述了用于合成全氟烷基-1，2，4-恶二唑的光化学方法。3-氨基和3-（N-烷基氨基）-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑是通过在λ处辐射3-全氟烷酰基氨基-4-苯基-1,2,5-恶二唑（呋喃山）制备的在甲醇中，在氨或伯脂肪胺的存在下，= 313 nm。
• Fluorinated heterocyclic compounds: an assay on the photochemistry of some fluorinated 1-oxa-2-azoles: an expedient route to fluorinated heterocycles
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona、Tullio Caronna

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.07.006

  日期：2004.2

  Photoinduced heterocyclic rearrangements of ON bond-containing azoles have been claimed in the synthesis of target fluorinated heterocyclic compounds. In this context, the photochemical behavior of some fluorinated 1,2,4-oxadiazoles has been investigated. Irradiations of 3-amino-5-perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles at λ=313 nm in methanol gave open-chain products arising from a reaction of the nucleophilic

  在目标氟化杂环化合物的合成中，已要求保护含ON键的唑的光诱导杂环重排。在这种情况下，已经研究了一些氟化的1,2,4-恶二唑的光化学行为。3-氨基-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑在λ处的辐照在甲醇中＝ 313nm时，产生了由亲核溶剂与首先形成的环状光解物质或由其产生的腈亚胺部分的反应产生的开链产物。不同的是，在三乙胺（TEA）存在下在甲醇中辐照遵循竞争性的光移位途径，导致环状异构体2-氨基-5-全氟烷基-1,3,4-恶二唑（主要成分）和环状简并异构体5-氨基-3-全氟烷基-1，2，4-恶二唑（次要组分）。另一方面，当在λ＝ 254nm下进行照射时，将3-氨基-5-聚氟苯基-1，2，4-恶二唑进行环光异构化为1，3，4-恶二唑。反过来，在λ处辐照3-苯基-5-全氟庚基-1,2,4-恶二唑在甲醇中＝ 254nm给出溶剂分解产物，但是未观察到环异构化。报告了一些机械方面的考虑，并要求保护在合成目标氟化1