(1R,15S,16R,20S)-18-oxapentacyclo[13.5.0.02,7.09,14.016,20]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene-8,17,19-trione | 123410-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (1R,15S,16R,20S)-18-oxapentacyclo[13.5.0.02,7.09,14.016,20]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene-8,17,19-trione
• CAS: 123410-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: NHTZMWBAFFRERB-SYMSYNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,15S,16R,20S)-18-oxapentacyclo[13.5.0.02,7.09,14.016,20]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene-8,17,19-trione 生成 dimethyl (2S,3R,4S,5R)-12-oxotetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6,8,10,13,15-hexaene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara, Yasuhiro; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-12-oxotetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6,8,10,13,15-hexaene-3,4-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(1R,15S,16R,20S)-18-oxapentacyclo[13.5.0.02,7.09,14.016,20]icosa-2,4,6,9,11,13-hexaene-8,17,19-trione
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara, Yasuhiro; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 2, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJIWARA, YASUHIRO;OKAMOTO, MASAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 267-274
  作者：FUJIWARA, YASUHIRO、OKAMOTO, MASAO

  DOI：——

  日期：——