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1,5-bis(3-sulfanylpropoxy)naphthalene | 1269629-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(3-sulfanylpropoxy)naphthalene
英文别名
——
1,5-bis(3-sulfanylpropoxy)naphthalene化学式
CAS
1269629-52-8
化学式
C16H20O2S2
mdl
——
分子量
308.466
InChiKey
PFEBRGWILPYYAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(3-sulfanylpropoxy)naphthalene 、 在 Cs2CO3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以10.2%的产率得到[2,22-dioxo-1(3),1(6),1(10),1(13)-tetraaza-3,11,13,21-tetraoxa-7,17-dithia-1(1,8)-cyclotetradecana-12(1,5)-naphthalenadocosacyclophano-1(1),1(6),1(8),1(13)-tetraenato-κ-4N]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    CH···π相互作用在导致新的芳基桥连铜和镍四氮杂大环配合物的环化反应中的作用
    摘要:
    已经合成了一系列 CuII 和 NiIII 的中性大环过渡金属配合物,桥接聚醚接头将它们连接到芳族片段,并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体和分子结构。由于形成C-H···π相互作用,这些分子采用桥的“赤道”构象。由于这些相互作用,在 SN2 反应中仅形成环状产物。DFT 计算也证实了实验结果。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000818
  • 作为产物:
    描述:
    S,S'-[1,5-naphthylenebis(1-oxy-3-propyl)]bis(isothiouronium) di(methanesulfonate) 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以93.4%的产率得到1,5-bis(3-sulfanylpropoxy)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    CH···π相互作用在导致新的芳基桥连铜和镍四氮杂大环配合物的环化反应中的作用
    摘要:
    已经合成了一系列 CuII 和 NiIII 的中性大环过渡金属配合物,桥接聚醚接头将它们连接到芳族片段,并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体和分子结构。由于形成C-H···π相互作用,这些分子采用桥的“赤道”构象。由于这些相互作用,在 SN2 反应中仅形成环状产物。DFT 计算也证实了实验结果。
    DOI:
    10.1002/ejic.201000818
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