1-Brom-1,1,2,3-tetrachlorpropan | 67280-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Brom-1,1,2,3-tetrachlorpropan
• 英文别名: 1-bromo-1,1,2,3-tetrachloro-propane；1-Bromo-1,1,2,3-tetrachloropropane
• CAS: 67280-56-2
• 化学式: C₃H₃BrCl₄
• 分子量: 260.773
• InChiKey: VYSANEVIJUWQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1,3-dichloro-propene 在 过氧乙酸 作用下， 生成 1-Brom-1,1,2,3-tetrachlorpropan
  参考文献：
  名称：

  Shakhnazaryan,G.M.; Nazaryan,M.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 866 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing highly pure chlorinated alkane
  申请人：SPOLEK PRO CHEMICKOU A HUTNI VYROBU A.S.

  公开号：US10479744B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Disclosed is a process for producing highly pure chlorinated alkane in which a chlorinated alkene is contacted with chlorine in a reaction zone to produce a reaction mixture containing the chlorinated alkane and the chlorinated alkene, and extracting a portion of the reaction mixture from the reaction zone, wherein the molar ratio of chlorinated alkane:chlorinated alkene in the reaction mixture extracted from the reaction zone does not exceed 95:5.

  本发明公开了一种生产高纯氯化烷的工艺，其中氯化烯在反应区与氯接触，生成含有氯化烷和氯化烯的反应混合物，并从反应区提取部分反应混合物，其中从反应区提取的反应混合物中氯化烷与氯化烯的摩尔比不超过 95:5。
• Highly pure 1,1,1,2,3-pentachloropropane composition
  申请人：SPOLEK PRO CHEMICKOU A HUTNI VYROBU A.S.

  公开号：US10611707B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Disclosed is a process for preparing a highly pure 1,1,1,2,3-pentachloropropane product, comprising 1-a) providing a reaction mixture comprising ethylene, carbon tetrachloride and a catalyst in a principal alkylation zone to produce 1,1,1,3-tetrachloropropane in the reaction mixture, and 1-b) treating the reaction mixture obtained in step 1-a) to obtain a 1,1,1,3-tetrachloropropane feedstock; 2-a) contacting the 1,1,1,3-tetrachloropropane feedstock with a catalyst in a dehydrochlorination zone to produce a reaction mixture comprising 1,1,1,3-tetrachloropropane and 1,1,3-trichloropropene, and 2-b) treating the reaction mixture obtained in step 2-a) to obtain a 1,1,3-trichloropropene feedstock; 3-a) contacting the 1,1,3-trichloropropene feedstock with chlorine in a reaction zone to produce a reaction mixture containing 1,1,1,2,3-pentachloropropane and 1,1,3-trichloropropene, the reaction zone being different from the dehydrochlorination zone, and 3-b) treating the reaction mixture obtained in step 3-a) to obtain the highly pure 1,1,1,2,3-pentachloropropane product.

  本发明公开了一种制备高纯度 1,1,1,2,3-五氯丙烷产品的工艺，包括 1-a) 在主烷基化区提供由乙烯、四氯化碳和催化剂组成的反应混合物，在反应混合物中生成 1,1,1,3-四氯丙烷，以及 1-b) 处理步骤 1-a) 中得到的反应混合物，以获得 1,1,1,3-四氯丙烷原料； 2-a) 将 1,1,1,3- 四氯丙烷原料与脱氢氯化区中的催化剂接触，生成包含 1,1,1,3- 四氯丙烷和 1,1,3- 三氯丙烯的反应混合物，以及 2-b) 处理步骤 2-a) 中得到的反应混合物，以获得 1,1,3-三氯丙烯原料； 3-a) 在反应区将 1,1,3-三氯丙烯原料与氯接触，生成含有 1,1,1,2,3-五氯丙烷和 1,1,3-三氯丙烯的反应混合物，该反应区不同于脱氢氯化区，以及 3-b) 处理在步骤 3-a) 中获得的反应混合物，以获得高纯度的 1,1,1,2,3- 五氯丙烷产品。
• CONTROLLED AND CONTINUOUS PROCESS FOR PRODUCING 1,1,1,2,3-PENTACHLOROPROPANE
  申请人：Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu, Akciova Spolecnost

  公开号：EP3207006B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• PROCESS
  申请人：Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu, Akciova Spolecnost

  公开号：EP3207007B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• PROCESSES FOR PRODUCING VERY HIGH PURITY 1,1,1,2,3-PENTACHLOROPROPANE
  申请人：SPOLEK PRO CHEMICKOU A HUTNI VYROBU A.S.

  公开号：US20160107956A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed is a process for preparing a highly pure 1,1,1,2,3-pentachloropropane product, comprising 1-a) providing a reaction mixture comprising ethylene, carbon tetrachloride and a catalyst in a principal alkylation zone to produce 1,1,1,3-tetrachloropropane in the reaction mixture, and 1-b) treating the reaction mixture obtained in step 1-a) to obtain a 1,1,1,3-tetrachloropropane feedstock; 2-a) contacting the 1,1,1,3-tetrachloropropane feedstock with a catalyst in a dehydrochlorination zone to produce a reaction mixture comprising 1,1,1,3-tetrachloropropane and 1,1,3-trichloropropene, and 2-b) treating the reaction mixture obtained in step 2-a) to obtain a 1,1,3-trichloropropene feedstock; 3-a) contacting the 1,1,3-trichloropropene feedstock with chlorine in a reaction zone to produce a reaction mixture containing 1,1,1,2,3-pentachloropropane and 1,1,3-trichloropropene, the reaction zone being different from the dehydrochlorination zone, and 3-b) treating the reaction mixture obtained in step 3-a) to obtain the highly pure 1,1,1,2,3-pentachloropropane product.