tert-butyl ((5S)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate | 919357-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl ((5S)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate
• CAS: 919357-49-6
• 化学式: C₁₉H₂₂F₅N₃O₅
• 分子量: 467.393
• InChiKey: QGYMGATVIDHRLI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5S)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[((5S)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 、 benzyl 3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenylcarbamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl ((5S)-3-{3,5-difluoro-4-[3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azetidin-1-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：