11-(全氟辛基)十一烷酰氯 | 1511-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 11-(全氟辛基)十一烷酰氯
• 英文名称: 11-(F-octyl)-undecanoyl chloride
• 英文别名: 11-(perfluorooctyl)undecanoyl chloride；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-Heptadecafluorononadecanoic acid chloride；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecanoyl chloride
• CAS: 1511-89-3
• 化学式: C₁₉H₂₀ClF₁₇O
• 分子量: 622.793
• InChiKey: DVMUXJZMNJZYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(全氟辛基)十一烷酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Bromo-12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-nonadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d’acides α-aminés racémiques à chaı̂ne perfluoroalkylée

  摘要：

  The simple and effective syntheses of racemic alpha-amino-acids of general formula R-F(CH2)(n-1)Y (Y=CH(NH2)CO2H) (R-F=C6F13, C8F17; n=3,10) have been described, (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00340-6
• 作为产物：
  描述：

  acide 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluorononadecanoique 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到11-(全氟辛基)十一烷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylated monoesters of 1,4-D-sorbitan, isosorbide and isomannide: new surfactants for biomedical applications

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84372-9

文献信息

• Synthesis and characterization of new perfluoroalkylated side-chain ferrocenes and ferricinium salts
  作者：Christophe Guillon、Pierre Vierling

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05723-3

  日期：1996.1

  The synthesis and characterization of various mono- and 1,1′-bis-[ω-(F-alkyl)acyl]ferrocenes, 1,1′-bis-[ω-(F-alkyl)alkyl]ferrocenes and 1,1′-bis-[ω-(F-alkyl)-α-(hydroxy)-alkyl]ferrocenes are described (where F-alkyl denotes perfluoroalkylation). The [(F-alkyl)acyl]ferrocenes were obtained by Friedel-Crafts acylation of ferrocene with (F-alkyl)acyl chlorides. The (F-alkyl)alkyl and (F-alsyl)-α-(hydroxyl)alkyl

  各种单和1,1'-双-[ ω-（F-烷基）酰基]二茂铁，1,1'-双-[ ω-（F-烷基）烷基]二茂铁和1,1的合成与表征描述了′-双-[ ω-（F-烷基）-α-（羟基）-烷基]二茂铁（其中F-烷基表示全氟烷基化）。[（F-烷基）酰基]二茂铁是通过二茂铁与（F-烷基）酰氯的弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）酰化获得的。通过用LiAlH 4还原酰基衍生物，选择性地制备了（F-烷基）烷基和（F-烷基）-α-（羟基）烷基类似物。AlCl 3和的LiAlH 4分别。这些反应说明了（F-烷基）酰基和（F-烷基）烷基链在强烈还原条件下的化学惰性。当用ω- [2-（F-烷基）乙烯基]酰氯对二茂铁进行酰化时，得到了二茂铁，但它们的侧链含有（Z）CFCHCH（CL）-序列。这些链的形成是由于高度立体有择（E）CF 2 CHCH-至（Z）CFCHCH（Cl）的转化，其涉及在
• ZARIF, LEILA;GREINER, JACQUES;RIESS, JEAN G., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 73-85
  作者：ZARIF, LEILA、GREINER, JACQUES、RIESS, JEAN G.

  DOI：——

  日期：——