(1R,2R)-2-anilino-1-methylcyclohexan-1-ol | 100072-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-anilino-1-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 100072-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NPQUWNWMDNZBKX-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2-环氧环己烷 、 苯胺 在 SbCl₃ supported on montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.08h， 以89%的产率得到(1R,2R)-2-anilino-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Ring Opening of Epoxides with Aromatic Amines by Sb(III) Chloride under Microwave Irradiation

  摘要：

  在无溶剂和微波辐照条件下，蒙脱石 K-10 上支撑的 SbCl3 是环氧化物与芳香胺开环的高效催化剂，可高产率、高区域选择性地得到相应的 β-氨基醇

  DOI：

  10.3184/030823408x313582

文献信息

• ZEOLITE-CATALYZED RING-OPENING OF EPOXIDES WITH AMINES
  作者：Makoto Onaka、Motomitsu Kawai、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/cl.1985.779

  日期：1985.6.5

  The ring-opening of unsymmetrical epoxides with amines has been investigated using zeolite as a catalyst. Moderately acidic and basic zeolite shows higher catalytic activity and regioselectivity compared to strongly acidic or basic zeolite. The cooperative function of acid and base sites of zeolite was found to be essential for effective catalysis.

  不对称环氧化物与胺的开环反应已采用沸石作为催化剂进行研究。中等酸性和碱性的沸石相比强酸性或强碱性的沸石表现出更高的催化活性和区位选择性。沸石中酸性和碱性位点的协同作用被认为对有效催化是必不可少的。