1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-9H-xanthene-1,8-dione | 1252017-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-9H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 1252017-97-2
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: DQYCLEXBUKXNBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 1,3-环己二酮 在 aluminum oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.01h， 以82%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-(6-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-9H-xanthene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Samanta, Swati; Das Gupta, Arpita; Mondal, Rina, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 6, p. 845 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot three component reaction for the synthesis of chromone-linked naphthopyrans
  作者：Suman Kalyan Panja、Sourav Maiti、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.3184/030823409x12561496499339

  日期：2009.11

  Heating an equimolar mixture of 6-substituted chromone-3-carbaldehydes, β-naphthol and dimedone in AcOH produces 3,3-dimethyl-11-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]-1-benzopyran-11H-1-ones, whereas under similar condition use of Meldrum's acid in place of dimedone gave 1 -benzopyrano[2,3-b]naphtho[1,2-e] pyran-7aH, 13H-13-ones and 3,4-dihydro-4-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)naphtho[2

  在 AcOH 中加热 6-取代的色酮-3-甲醛、β-萘酚和二甲酮的等摩尔混合物产生 3,3-二甲基-11-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-1,2， 3,4-四氢萘并[2,1-b]-1-苯并吡喃-11H-1-酮，而在类似条件下使用Meldrum酸代替二甲酮得到1-苯并吡喃[2,3-b]萘并[1， 2-e] pyran-7aH, 13H-13-ones 和 3,4-dihydro-4-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)naphtho[2,1-b]pyran-2H-2 -那些。