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N-(3-(methylthio)phenyl)quinazolin-4-amine | 146885-19-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-(methylthio)phenyl)quinazolin-4-amine
英文别名
N-(3-methylsulfanylphenyl)quinazolin-4-amine
N-(3-(methylthio)phenyl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
146885-19-0
化学式
C15H13N3S
mdl
——
分子量
267.354
InChiKey
ZLTVUJQOKVLDOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹唑啉3-氨基茴香硫醚异丙醇 为溶剂, 以89%的产率得到N-(3-(methylthio)phenyl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉衍生物的合成和生物学评估-新型ABCG2抑制剂的SAR研究
    摘要:
    多药耐药性(MDR)是有效进行癌症化学疗法治疗的主要障碍,常常导致治疗失败。MDR通常与ABC转运蛋白(如ABCB1或ABCG2)的过表达有关,这些蛋白以ATP水解为代价将有害物质排出细胞。克服MDR的一种方法是使用有效的ABC转运蛋白抑制剂来恢复细胞对细胞生长抑制剂的敏感性。这项研究的重点是合成和评估新型2,4-二取代喹唑啉衍生物的结构-活性-关系(SAR),其逆转MDR的能力以及与ABCG2相互作用的方式。因此,确定了对ABCG2的抑制效力和选择性。此外,研究了内在的细胞毒性和MDR的逆转。进行了与底物Hoechst 33342的相互作用类型研究以及ABCG2与5D3单克隆抗体的构象分析,以更好地了解其潜在机制。在我们的研究中,我们可以进一步增强对ABCG2的抑制作用(化合物31,IC 50:55纳米),并确定的结构特征是对于抑制效力至关重要的,在转运活性的影响,并结合蛋白。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.10.026
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of quinazoline derivatives – A SAR study of novel inhibitors of ABCG2
    作者:Michael K. Krapf、Jennifer Gallus、Anna Spindler、Michael Wiese
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.10.026
    日期:2019.1
    One way to overcome MDR is to apply potent inhibitors of ABC transporters to restore the sensitivity of the cells toward cytostatic agents. This study focusses on the synthesis and evaluation of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives regarding the structure-activity-relationship (SAR), their ability to reverse MDR and their mode of interaction with ABCG2. Hence, the inhibitory potency and
    多药耐药性(MDR)是有效进行癌症化学疗法治疗的主要障碍,常常导致治疗失败。MDR通常与ABC转运蛋白(如ABCB1或ABCG2)的过表达有关,这些蛋白以ATP水解为代价将有害物质排出细胞。克服MDR的一种方法是使用有效的ABC转运蛋白抑制剂来恢复细胞对细胞生长抑制剂的敏感性。这项研究的重点是合成和评估新型2,4-二取代喹唑啉衍生物的结构-活性-关系(SAR),其逆转MDR的能力以及与ABCG2相互作用的方式。因此,确定了对ABCG2的抑制效力和选择性。此外,研究了内在的细胞毒性和MDR的逆转。进行了与底物Hoechst 33342的相互作用类型研究以及ABCG2与5D3单克隆抗体的构象分析,以更好地了解其潜在机制。在我们的研究中,我们可以进一步增强对ABCG2的抑制作用(化合物31,IC 50:55纳米),并确定的结构特征是对于抑制效力至关重要的,在转运活性的影响,并结合蛋白。
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