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5-Hydroxy-pentanoic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ylmethyl)-amide | 58371-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-pentanoic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ylmethyl)-amide
英文别名
N-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)methyl]-5-hydroxyvaleramide;5-hydroxy-N-(9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylmethyl)pentanamide
5-Hydroxy-pentanoic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ylmethyl)-amide化学式
CAS
58371-57-6
化学式
C21H25NO2
mdl
——
分子量
323.435
InChiKey
RKMSKUQJBZUMRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)-methylaminedelta-戊内酯乙醇potassium carbonate乙醇氯仿乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以affording N-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)methyl]-5-hydroxyvaleramide, m.p. 96° - 98° C, γ maxCHCl3 3630, 3445, 3350, 1663 cm-1的产率得到5-Hydroxy-pentanoic acid (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ylmethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Benzocycloheptaisoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及八氢苯并[6,7]-(或[5,6]-)环庚-[1,2,3-de]吡啶-(或吡咯-)[2,1-a]异喹啉以及十氢苯并[6,7]-(或[5,6]-)环庚-[1,2,3-de]-氮杂[2,1-a]异喹啉及其衍生物,其在吡咯啉环、哌啶环或氮杂环上可选地被取代。该化合物可用作中枢神经系统抑制剂、抗惊厥和抗炎药物,并且本发明还公开了它们的制备和使用方法。
    公开号:
    US04054569A1
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文献信息

  • US3985751A
    申请人:——
    公开号:US3985751A
    公开(公告)日:1976-10-12
  • US4054569A
    申请人:——
    公开号:US4054569A
    公开(公告)日:1977-10-18
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