N-(2-[1]naphthyl-2-oxo-ethyl)-benzamide | 37009-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-[1]naphthyl-2-oxo-ethyl)-benzamide
• 英文别名: N-(2-[1]naphthyl-2-oxo-ethyl)-benzamide；N-(2-[1]Naphthyl-2-oxo-aethyl)-benzamid；Benzaminomethyl-α-naphthyl-keton；Benzoylaminomethyl-naphthyl-(1)-keton；Benzoylaminomethyl-1-naphthyl-keton
• CAS: 37009-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: QDUIQMARVUQFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[1]naphthyl-2-oxo-ethyl)-benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53 %的产率得到N-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoacetyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DMAP 通过水/醇的氧气输送促进 α-氨基酮的氧化官能化

  摘要：

  本文展示了 α-氨基酮的新型氧化官能化，产生相应的 α-酮酰胺和 α-酰亚胺酯。该反应通过水/醇的氧气输送以及电子受体和 4-二甲基氨基吡啶 (DMAP) 进行。机理研究表明DMAP具有亲核催化和质子夺取的双重功能。

  DOI：

  10.1039/d4cc02348j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-[1]naphthyl-2-oxo-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Lister; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1313

  摘要：

  DOI：