1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1105511-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholine-4-yl]-5-(2H-tetraazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetraazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3-ditert-butyl-5-[[2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1105511-64-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₈O₄
• 分子量: 510.596
• InChiKey: MJMQONMAOMSENC-GASCZTMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009010801A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(1,3-di-tert-Butyl-2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene)methyl]-6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]pyridine-3-carbonitrile 、 三正丁基叠氮化锡 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 pet. ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give product (100 mg, 44%)的产率得到1,3-di-tert-butyl-5-({2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl}methylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及到式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20110178064A1